Belangrijke Informatie - Integra LifeSciences Codman HOLTER A Manual Del Usuario

OFFENLEGUNG VON PRODUKTINFORMATIONEN
INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION („INTEGRA")
HAT BEI DER AUSWAHL DER MATERIALIEN UND BEI DER
HERSTELLUNG DIESER PRODUKTE ANGEMESSENE
SORGFALT ANGEWANDT. INTEGRA GARANTIERT, DASS
DIESE PRODUKTE DER AUF DER PRODUKTKENNZEICHNUNG
ODER IN DEM ENTSPRECHENDEN PRODUKTKATALOG
ANGEGEBENEN BESCHRÄNKTEN PRODUKTGARANTIE
ENTSPRECHEN. DIESE GARANTIE IST EXKLUSIV, UND
INTEGRA LEHNT ALLE ANDEREN GARANTIEN, GANZ
GLEICH OB AUSDRÜCKLICH ODER STILLSCHWEIGEND,
EINSCHLIESSLICH, JEDOCH OHNE DARAUF BESCHRÄNKT
ZU SEIN, JEGLICHER STILLSCHWEIGENDER GARANTIEN
DER MARKTGÄNGIGKEIT ODER EIGNUNG FÜR EINEN
BESONDEREN ZWECK, AB. INTEGRA ÜBERNIMMT KEINE
HAFTUNG FÜR UNVORHERSEHBARE ODER FOLGEVERLUSTE,
-SCHÄDEN ODER -KOSTEN, DIE SICH DIREKT ODER INDIREKT
ÜBER DIE VERWENDUNG DIESER PRODUKTE ERGEBEN.
INTEGRA ÜBERNIMMT WEDER, NOCH AUTORISIERT
INTEGRA EINE ANDERE PERSON DAZU, IN INTEGRAS NAMEN
EINE SONSTIGE ODER ZUSÄTZLICHE HAFTUNG ODER
VERANTWORTUNG IN VERBINDUNG MIT DIESEN PRODUKTEN
ZU ÜBERNEHMEN.
Codman und Holter sind in den USA und/oder anderen Ländern eingetragene
Marken der Integra LifeSciences Corporation oder ihrer Tochtergesellschaften.
NEDERLANDS

BELANGRIJKE INFORMATIE

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HOLTER
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Beschrijving
De type "A" atriumkatheter, catalogusnr. 82-1670, is gemaakt van
barium-geïmpregneerd siliconenrubber met afmetingen zoals
aangeduid in afbeelding 1. Twee roestvrijstalen connectoren van
type "A", catalogusnr. 82-1694, zijn meegeleverd. Een daarvan is
echter een reserveconnector, te gebruiken als de eerste connector
verontreinigd raakt.
Indicaties
De type "A" atriumkatheter is geïndiceerd voor het shunten van
cerebrospinaal vocht wanneer het shunten van cerebrospinaal vocht
naar het atrium de voorkeursprocedure is bij de behandeling van
hydrocefalus.
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type "A" atriumkatheter
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