ResMed Power Station II Manual Del Usuario página 68

• Deve ter-se o cuidado de manter o adaptador da unidade de alimentação
seco. O sistema da RPS II, quando ligado a um dispositivo e a descarregar,
possui a classificação IP21 (à prova de respingos) em conformidade com a
CEI60529. Em carregamento, o sistema da RPS II possui a classificação IP20
(sem protecção) por força da classificação IP20 do adaptador da unidade de
alimentação. A fonte de alimentação CA, a bateria RPS II e o conversor CC
pertencem à classe IP21.
PRECAUÇÕES
• Evite impactos físicos fortes sobre a bateria.
• Antes de utilizar pela primeira vez, verifique se a RPS II e respectivos
componentes estão em bom estado e operacionais. Se detectar a presença de
defeitos, o sistema não deve ser utilizado.
• A RPS II deve ser utilizada apenas para o fim a que se destina indicado neste
manual. Podem ocorrer danos no equipamento ou ferimentos se forem
efectuadas modificações no equipamento ou no modo de funcionamento.
• Carregue sempre a RPS II na totalidade antes de a utilizar ou antes de depender
dela como fonte de alimentação de reserva.
• Controle o nível de carga da RPS II. Quando o nível de carga for reduzido,
certifique-se de que é possível manter a continuidade do fornecimento de
energia.
• Quando estiver em utilização, ligue sempre o cabo da RPS II ao dispositivo.
Mantenha o interruptor da RPS II ligado para garantir que a mesma possa
fornecer energia de reserva.
• Durante o transporte, desligue a RPS II, desligue todos os cabos e coloque no
saco de transporte.
• O equipamento médico eléctrico exige precauções especiais relativas à CEM
e tem de ser instalado e utilizado em conformidade com as informações
fornecidas neste manual do utilizador. Os equipamentos de comunicações
portáteis e móveis podem afectar o equipamento médico eléctrico. Caso
observe interferência electromagnética, por exemplo, estática de rádios, afaste
a RPS II de outro equipamento.
Notas:
• As indicações acima são avisos e precauções gerais. Avisos, precauções e notas
específicos aparecerão junto às instruções relevantes no manual.
• Em caso de incidentes graves que possam ocorrer relacionados com este produto,
os mesmos devem ser reportados à ResMed e à entidade competente no seu
país.
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