Effetti Collaterali; Smaltimento - Juzo Flex Manu Xtra Manual Del Usuario

Composizione del materiale
Le indicazioni precise si trovano nell'etichetta posta
all'interno del Suo bendaggio.
Avvertimento per il tecnico ortopedico
La placca volare di stabilizzazione è termoplastica-
mente deformabile a 180 °C. Onde evitare lesioni
usare idonei guanti termici per la formatura.
Indicazioni e durata di conservazione
Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce
solare. La durata di utilizzo massima del bendaggio
è di 42 mesi. La durata di utilizzo del prodotto medi-
cale è stampata sull'etichetta della confezione con il
simbolo della clessidra. Poiché a motivo del quadro
clinico e delle circostanze individuali di vita si può
verificare una modifica delle dimensioni corporee,
si consiglia di sottoporsi ad un regolare controllo
delle proprie misure da parte di personale medico
specializzato.
Indicazioni
∙ Slogature / stiramenti (distorsioni)
∙ Tendovaginite (tendosinovite)
∙ Usura dell'articolazione del polso (artrosi)
∙ Infiammazione dell'articolazione del polso (artrite)
∙ Condizioni post-traumatiche di irritabilità dell'arti-
colazione del polso
Controindicazioni
Con i seguenti quadri clinici il bendaggio dovrebbe
essere portato solo in accordo con il medico:
Arteriopatia obliterante cronica periferica, disturbi
del flusso linfatico, stati di post-trombosi, malattie e
irritazioni della pelle. Le ferite sulla parte del corpo
trattata devono essere coperte con prodotti sterili.
Julius Zorn GmbH non si assume alcuna responsabi-
lità in caso di un uso controindicato dei suoi prodotti.

Effetti collaterali

Finora non sono stati riscontrati effetti collaterali. Nel
caso in cui si dovessero manifestare problemi cuta-
nei (irritazioni) durante l'utilizzo del tutore si prega
di rivolgersi immediatamente al medico curante o
al negozio specializzato. Consultare il medico prima
di usare il prodotto nel caso in cui sia nota un'iper-
sensibilità nei confronti di una o più componenti del
prodotto stesso. Qualora eventuali disturbi doves-
sero manifestarsi durante l'uso dell'ortesi rivolgersi
immediatamente al medico curante. Il produttore non
risponde per danni / ferite nel caso in cui il prodotto
venga usato impropriamente o per uno scopo diverso
da quello previsto.
In caso di reclami riferiti al prodotto, come ad es.
danni al tessuto o una forma non ottimale, si prega di
contattare il proprio rivenditore specializzato in pro-
dotti medicali. Solo avvenimenti gravi, che possono
causare un grave peggioramento delle condizioni di
salute o il decesso, vanno segnalati al produttore e
all'autorità competente dello stato membro. Gli avve-
nimenti gravi sono definiti ai sensi dell'articolo 2 n. 65
del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).

Smaltimento

La calza preventiva può essere smaltita nei rifiuti do-
mestici indifferenziati. Non sono previste procedure
speciali per lo smaltimento.
IT