Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Skład materiału
Dokładne dane umieszczone są na tekstylnej etykiet-
ce, która jest doszyta do bandażu.
Wskazówki dla technika ortopedii
Listwa stabilizująca dłoń jest termoplastyczna przy
180 °C i można zmienić jej uformowanie. Proszę uży-
wać przy tym odpowiednich rękawic ochronnych aby
uniknąć poparzenia.
Wskazówka dotycząca przechowywania i
okres trwałości
Przechowywać w suchym miejscu, chronić przed
bezpośrednim nasłonecznieniem. Maksymalny okres
użytkowania bandaży wynosi 42 miesiące. Okres
użytkowania produktu medycznego jest nadruko-
wany wraz z symbolem klepsydry na etykiecie na
pudełku. Ze względu na obraz kliniczny choroby i
indywidualne okoliczności życiowe wymiary części
ciała mogą się zmieniać, dlatego zalecamy regularną
kontrolę wymiarów ciała przez personel medyczny.
Wskazania
∙ Skręcenia / naderwania (dystorsje)
∙ Zapalenie pochewki ścięgna (tendovaginitis)
∙ Zużycie stawu nadgarstka (artroza)
∙ Zapalenie stawu nadgarstka (arthritis)
∙ Pourazowe stany podrażnienia nadgarstka
Przeciwwskazania
Wobec następujących obrazów klinicznych choroby
stabilizator nadgarstka można nosić tylko po konsul-
tacji z lekarzem:
tętnicze zaburzenia dopływu krwi, zaburzenia od-
pływu chłonki, stany pozakrzepowe, schorzenia lub
podrażnienia skóry; rany stabilizowanej części ciała
muszą być przykryte w sposób sterylny.
W przypadku nieprzestrzegania przeciwwskazań, ze-
spół przedsiębiorczy Julius Zorn sp. z o.o. nie ponosi
odpowiedzialności za skutki uboczne.
Działanie uboczne
W razie prawidłowego stosowania produktu prze-
ciwwskazania są nie znane. Gdyby mimo to powstały
zmiany (np. podrażnienia skóry) podczas stosowania,
prosimy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem
lub specjalistycznym sklepem medycznym. W przy-
padku nadwrażliwości / nietolerancji jednego lub wie-
cej składników, prosimy skonsultować się z lekarzem
lub specjalistycznym sklepem medycznym przed
zastosowaniem produktu. Producent nie ponosi od-
powiedzialności za szkody / urazy powstałe wskutek
użytkowania niezgodnego z przeznaczeniem lub nie-
prawidłowego stosowania.
W przypadku reklamacji dotyczących produktu, ta-
kich jak na przykład uszkodzenia dzianiny lub wady
dopasowania, należy się zwracać bezpośrednio do
specjalistycznego sklepu medycznego. Producento-
wi i właściwemu organowi państwa członkowskiego
należy zgłaszać wyłącznie poważne incydenty, które
mogą prowadzić do znacznego pogorszenia stanu
zdrowia lub śmierci. Poważne incydenty zostały
zdefiniowane w art. 2 nr 65 Rozporządzenia (UE)
2017/745 (MDR).
Utylizacja
Bandaż można wyrzucić do zwykłych odpadów. Nie
obowiązują żadne specjalne zasady utylizacji.
PL
Tabla de contenido
