Descripción Y Uso Previsto; Aplicación; Nivel De Actividad - Blatchford SBWTTCP22 Guia Del Usuario

1 Descripción y uso previsto
Estas instrucciones están dirigidas al profesional sanitario.
Leer estas instrucciones detenidamente antes de montar el dispositivo.
El término dispositivo se utiliza en estas instrucciones de uso para referirse a la funda acolchada y
la funda de anclaje Silcare Breathe Walk, salvo que se indique algo distinto.
Asegúrese de que el usuario entienda todas las instrucciones de uso, con particular atención a la
información de mantenimiento y seguridad.
Aplicación
Este dispositivo es una interfaz para utilizar exclusivamente como parte de una prótesis de extremidad
inferior.
Destinado a su uso por un solo usuario.
El dispositivo está fabricado con materiales biocompatibles. La funda acolchada proporciona
una interfaz de encaje acolchada y perforada para el muñón que deja pasar la humedad por las
perforaciones para mantener la piel seca. Además, durante el ciclo de marcha, la válvula de silicona
de la funda de anclaje proporciona suspensión por vacío, controlando el flujo de aire mediante las
perforaciones de la cúpula distal.
Para lograr la máxima comodidad, se debe explicar al usuario la forma correcta de manipular y de
ponerse/quitarse el dispositivo. Consultar la sección Cómo ponerse el dispositivo.
También se le debe explicar el mantenimiento del producto, y su limpieza e higiene según se detallan
en estas instrucciones. Consultar la sección Mantenimiento.

Nivel de actividad

El dispositivo resulta más adecuado para aquellos usuarios que tengan un nivel de actividad entre bajo
y moderado. Si se utiliza por parte de usuarios que tienen una actividad alta, es posible que la vida útil
del dispositivo se vea reducida.
Contraindicaciones de la funda acolchada
• Muñones cónicos:
• La forma de este dispositivo puede no resultar óptima para adaptarse a muñones cónicos.
• Para aquellos usuarios en los que la vaina de suspensión forme un bulto en torno a la rodilla,
puede resultar preferible una funda de un tipo alternativo.
• A los usuarios con discapacidad cognitiva o poca función motora manual les puede resultar difícil
ponerse el dispositivo y limpiarlo.
• Mala higiene
Contraindicaciones de la funda de anclaje
• Muñones cónicos:
• Pueden hacer que falle la suspensión por vacío.
• Reducen el contacto de la piel con la silicona del interior del dispositivo, lo que limita la
eficacia del sellado.
• Cicatrices profundas en planos distales:
• Pueden hacer que falle la suspensión por vacío.
• Reducen el contacto de la piel con la silicona del interior del dispositivo, lo que limita la
eficacia del sellado.
• Muñones cortos: Pueden hacer que falle la cara de silicona del dispositivo. Tras ponérselo, si la
tela sin perforaciones queda sobre el tendón rotuliano o por encima de él, la silicona se verá
sometida a una tensión mayor durante la flexión de la rodilla.
• A los usuarios con discapacidad cognitiva o poca función motora manual les puede resultar difícil
ponerse el dispositivo y limpiarlo.
• Mala higiene
55
938461PK1/1-0121