aerogen Solo Manual De Instrucciones página 188

Ηλεκτρομαγνητική δεκτικότητα
Η συσκευή αυτή πληροί τις απαιτήσεις Ηλεκτρομαγνητικής Συμβατότητας
(ΗΜΣ), σύμφωνα με το Συμπληρωματικό Πρότυπο, IEC/EN 60601-1-2,
το οποίο αναφέρεται στην Ηλεκτρομαγνητική Συμβατότητα στη Βόρειο
Αμερική, την Ευρώπη και άλλες περιοχές του κόσμου. Εκτός από τις άλλες
ισχύουσες απαιτήσεις του προτύπου, περιλαμβάνεται και η ατρωσία σε
ηλεκτρικά πεδία ραδιοσυχνοτήτων και ηλεκτροστατική εκφόρτιση. Η
συμμόρφωση με τα πρότυπα ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας (ΗΜΣ)
δεν σημαίνει ότι μια συσκευή έχει πλήρη ατρωσία. Ορισμένες συσκευές
(κινητά τηλέφωνα, συσκευές τηλεειδοποίησης κ.λπ.) μπορεί να διακόψουν
τη λειτουργία τους αν χρησιμοποιηθούν κοντά σε ιατρικό εξοπλισμό.
Αποτελεί ευθύνη του χρήστη/του κατασκευαστή του εξοπλισμού να
εξασφαλίσουν ότι ο εξοπλισμός ικανοποιεί τα πρότυπα IEC/EN 60601-
1 και IEC/EN 60601-1-2 και ότι οποιαδήποτε περαιτέρω αξιολόγηση κριθεί
απαραίτητη θα έχει ολοκληρωθεί πριν τη χρήση του ελεγκτή Aerogen USB.
Σημείωση: Η παρούσα συσκευή κατατάσσεται ως ιατρικός ηλεκτρικός
εξοπλισµός κατηγορίας II, τύπου BF, φορητός ιατρικός ηλεκτρικός
εξοπλισμός που μπορεί να λειτουργεί εν κινήσει, και η συσκευή συµφωνεί µε
τα καθορισµένα επίπεδα ασφάλειας για ηλεκτρική αποµόνωση και ρεύµα
διαρροής. Το τροφοδοτικό AC/DC του ελεγκτή USB δεν έχει σύνδεση με
τη γείωση διότι ο απαραίτητος βαθμός προστασίας επιτυγχάνεται μέσω
της χρήσης διπλής μόνωσης.
Για πίνακες ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας σύμφωνα με το πρότυπο
IEC/EN 60601-1-2, ανατρέξτε στο Παράρτημα 1.
186
Aerogen®