Indicazioni; Controindicazioni; Descrizione E Principio Di Funzionamento Dei Kit Parenchimali Pressio® Con Bullone - Sophysa PRESSIO PSO-PBT Manual De Instrucciones

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eggeRe attentamente le stRuzioni peR l uso pRima di pRocedeRe all
1.

Indicazioni

L'uso del kit di monitoraggio Pressio® è indicato nei pazienti che richiedono continuo
monitoraggio della pressione intracranica.
Inoltre, il modello PSO-PBT consente la rilevazione della temperatura intracranica.
N :
ota
i valoRi di tempeRatuRa e pRessione indicati sui sistemi di monitoRaggio
non pRegiudicano lo stato di salute del paziente
2.

Controindicazioni

Le controindicazioni per l'uso del kit Pressio® sono le seguenti:
- infezione conclamata o sospetta nei tessuti in diretto contatto con i componenti
del sistema di monitoraggio (meningite, ventricolite, peritonite, setticemia o
batteriemia) o qualsiasi altra infezione presente in qualsiasi altra parte del corpo
- pazienti in terapia anticoagulante o che presentino diatesi emorragica
Inoltre, il fissaggio mediante bullone nei bambini piccoli è controindicato in quanto
la piastra ossea del cranio non è sufficientemente spessa.
a :
vverteNza
n p
on utilizzaRe il kit di monitoRaggio Ressio
in gRado di foRniRe una soRveglianza continua
3. Descrizione e principio di funzionamento
dei kit parenchimali Pressio® con bullone
I cateteri di monitoraggio Pressio® sono dispositivi impiantabili monouso.
I cateteri di monitoraggio Pressio® sono di tipo "BF"
Utilizzare esclusivamente con un sistema di monitoraggio Pressio®.
P :
recauzioNi
c p ®
ollegaRe i cateteRi Ressio solo a dispositivi
Kit di monitoraggio ICP Pressio®, parenchimale con bullone PSO-PB (Figura 1):
Il kit PSO-PB consente il monitoraggio continuo della pressione intracranica.
È dotato di un catetere della lunghezza di 1 m e del diametro di 2,1 Fr. All' e stremità
è presente una capsula del diametro di 1,2 mm che racchiude un sensore di pressione
piezoresistivo del tipo con estensimetro al silicio progettato per essere posizionato
nel parenchima cerebrale.
Kit di monitoraggio ICP & ICT Pressio®, parenchimale con bullone PSO-PBT
(Figura 2):
Il kit PSO-PBT consente il monitoraggio continuo della pressione e della temperatura
intracraniche.
È dotato di un catetere della lunghezza di 1 m e del diametro di 2,1 Fr con all' e stremità
una capsula del diametro di 1,2 mm che racchiude un sensore di pressione
piezoresistivo del tipo con estensimetro al silicio, progettato per essere posizionato
nel parenchima cerebrale.
I due kit si distinguono visivamente tramite le rispettive marcature poste sul connettore
del catetere.
In entrambi i casi, il catetere è dotato di centrimetratura per un' e stensione di 10 cm
dall' e stremità prossimale e di un marcatura a 15 cm.
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impianto del dispositivo
p
Ressio
.
®
se non è disponibile peRsonale qualificato
.
.
p ® .
Ressio calibRati
.
L' e stremità del catetere opposta alla capsula è dotata di un connettore che consente
di collegare il catetere a un sistema di monitoraggio Pressio® (PSO-3000 o PSO-IN00)
tramite un cavo di prolunga del catetere (PSO-EC20).
Il cavo di prolunga del catetere trasmette i segnali di misurazione sotto forma
di segnali analogici dal sensore (o dai sensori) al sistema di monitoraggio Pressio®.
Il catetere scambia inoltre con il sistema di monitoraggio Pressio® un segnale digitale
contenente dati quali, ad esempio, la calibrazione del sensore e il valore e la data
in cui il sensore di pressione è stato azzerato.
®
I dati sono memorizzati nel connettore del catetere e sono pertanto indipendenti
dal sistema di monitoraggio Pressio® utilizzato.
P :
recauzioNi
e
vitaRe qualsiasi contatto del connettoRe con sostanze liquide
La capsula che racchiude il sensore (o i sensori) è realizzata in titanio è la guaina
del catetere è in poliammide.
L'intera estensione del catetere è radiopaca.
I kit di monitoraggio parenchimali Pressio® con bullone sono prodotti privi di lattice
e ftalati.
I kit di monitoraggio PSO-PB e PSO-PBT Pressio® consentono di fissare il catetere
parenchimale mediante un bullone [4].
La punta da trapano [1] consente l'accesso intracranico.
Il diametro di cui dispone (2,7 mm), è adattato al filetto [5] del bullone.
Un sistema di arresto [2] permette di non oltrepassare la profondità di trapanatura
scelta. La chiave a brugola [3] permette il posizionamento del sistema di arresto sulla
punta di trapano da regolare.
Il bullone [4] consente l'introduzione e il fissaggio del catetere nel parenchima.
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