Données Techniques - Beurer EM 80 Instrucciones Para El Uso

(4) Augmentez progressivement l'intensité des impulsions.
(5) Les piles sont quasiment déchargées. Remplacez-les.
Vous avez une sensation désagréable au niveau des électrodes. Que
faire ?
(1) Les électrodes sont mal placées. Vérifiez leur position et remettez-les en
place si nécessaire.
(2) Les électrodes sont usées. Elles ne garantissent plus une répartition uni-
forme du courant sur toute la surface et peuvent provoquer des irritations
cutanées. Remplacez-les.
La peau est rouge dans la zone du traitement. Que faire ?
Interrompez immédiatement le traitement et attendez que la peau ait retrouvé
son état normal. Si la rougeur sous l'électrode disparaît rapidement, il n'y a
aucun danger et cette rougeur est due à la circulation sanguine plus impor-
tante au niveau local.
Si l'irritation persiste et provoque des démangeaisons ou une inflammation,
consultez votre médecin avant toute nouvelle utilisation. Il se peut qu'il
s'agisse d'une allergie à la surface adhésive.
11. Données techniques
Nom et modèle :
Forme des courbes de départ : impulsions angulaires biphasiques
Durée d'impulsion :
Fréquence d'impulsion :
Tension de sortie :
Courant de sortie :
Alimentation électrique :
Temps de traitement :
Intensité :
Conditions d'utilisation :
Conditions de stockage :
Dimensions :
Poids :
Explication des signes :
EM80
40-250 μs
1-120 Hz
max. 90 Vpp (à 500 ohms)
max. 180 mApp (à 500 ohms)
3x piles AA
réglage possible entre 5 et 90 minutes
réglage possible entre 0 et 15
10°C à 40°C (50°F à 104°F) à une humidité
relative comprise entre 30 et 85%
-10°C à 50°C (-14°C à 122°F) à une
humidité relative comprise entre 10 et 95%
170 x 125 x 48 mm
235 g (sans les piles), 310 g (avec les piles)
Pièce d'application type BF
Attention ! Lire le mode d'emploi.
Remarque : S'il est utilisé d'une manière non conforme aux indications,
l'appareil ne pourra pas fonctionner parfaitement !
Sous réserve de modifications à des fins d'amélioration et d'évolution du
produit.
Cet appareil est conforme aux normes européennes EN60601-1, EN60601-1–2
et EN60601-2-10 et est soumis aux mesures de précaution particulières en
matière de compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs
de communication HF portables et mobiles sont susceptibles d'influer sur cet
appareil. Pour des détails plus précis, veuillez contacter le service après-vente
à l'adresse ci-dessous.
L'appareil correspond aux exigences de la directive européenne sur les
produits médicaux et à la loi sur les produits médicaux. Conformément
à « l'ordonnance sur les produits médicaux 93/42/EC», des contrôles
techniques réguliers doivent être effectués si l'appareil est utilisé à des fins
professionnelles ou commerciales. Y compris en cas d'utilisation privée, nous
vous recommandons de demander au fabricant de procéder à un contrôle
technique tous les 2 ans.
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