Bayer 700 MEDRAD Stellant Manual De Instalación Y Funcionamiento página 9

Módulo de interfaz con sistemas de imágenes
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Mantener seco.
Medicina - Equipo médico general:
con respecto al riesgo de descarga
eléctrica, incendio y peligros mecánicos
únicamente, cumple las normas ANSI/AAMI
ES60601-1 (2005) + AMD 1 (2012)
CAN/CSA-C22.2 n.º 60601-1 (2014).
Indica que este equipo cumple los requisitos
de la Directiva Europea 93/42/CEE relativa
a los productos sanitarios.
Atención: consulte las advertencias
y precauciones de las Instrucciones
de uso que vienen en cada caja.
Advertencia: Indica tensiones peligrosas.
Indica corriente alterna.
Indica la conexión del escáner.
Identifica un terminal adecuado para
corriente continua.
Indica la conexión del inyector.
Identifica la conexión equipotencial.
Indica la recogida selectiva conforme a
la Directiva 2002/96/CE sobre residuos
de aparatos eléctricos y electrónicos.
Consulte la siguiente página web para
obtener información adicional:
www.weee.bayer.com
Indica que el módulo ISI es un equipo
médico de clase 1 conforme a la norma
CLASS 1
IEC 60601-1.
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