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Especificaciones
ambientales
Manual de funcionamiento e instalación del módulo ISI 700 MEDRAD
Sin funcionar (transporte y almacenamiento)
Temperatura:
entre -25 °C y +70 °C (entre -13 °F y +158 °F)
Humedad:
entre el 5 % y el 100 % de humedad relativa sin condensación
Presión del aire:
entre 48 kPa y 110 kPa
En funcionamiento:
(En condiciones de funcionamiento diferentes de las indicadas a continuación, puede que el
equipo no cumpla todas las especificaciones de rendimiento).
Temperatura:
entre +10 °C y +40 °C (entre +50 °F y +104 °F)
Humedad:
del 20 % al 90 % de humedad relativa
Presión del aire:
entre 69 kPa y 110 kPa
Protección contra descargas eléctricas
El módulo ISI ha sido diseñado como un equipo médico de clase 1 con arreglo a la norma
IEC 60601-1.
El equipo de clase 1 requiere una conexión a tierra para garantizar la protección contra
descargas eléctricas en caso de que falle el sistema básico de aislamiento. A continuación se
indican los requisitos de un equipo médico de clase 1.
IEM/IRF
El sistema de inyección está clasificado como equipo de grupo 1, clase A, según los requisitos
de la norma IEC 60601-1-2. Los accesorios suministrados por Bayer también cumplen con
esta norma.
Fugas de corriente:
El equipo cumple con los requisitos AAMI, UL, CSA e IEC sobre límites seguros de fugas de
corriente eléctrica para equipos médicos:
Corriente de fuga de la conexión de tierra y del chasis:
< 300 microamperios
Corriente de fuga de la conexión del paciente:
< 10 microamperios
Continuidad de la toma de tierra:
< 0,2 ohmios entre la clavija de tierra del cable de alimentación y la base, unidad de control
o cubierta del cabezal.
®
Stellant
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