Teknik Bilgiler; Elektromanyetik Uyumluluk Hakkında Bilgiler - Beurer EM 80 Manual Del Usuario

Elektrotlarda rahatsız edici bir his algılıyorsunuz. Ne yapmalı?
(1) Elektrotlar kötü yerleştirilmiş. Yerleşimi kontrol edin ve gerekiyorsa yeniden
pozisyonlandırın.
(2) Elektrotlar aşınmış. Bunlar, artık akım dağılımının eşit ve tam yüzeyli
olmamasından dolayı ciltte tahrişlere neden olabilir. Bundan dolayı bunları
değiştirin.
Tedavi bölgesindeki cilt kızarıyor. Ne yapmalı?
Tedaviyi hemen yarıda kesin ve cilt durumunun normalleşmesini bekleyin.
Elektrotun altında hemen kaybolan cilt kızarıklığı tehlikesizdir ve bölgesel ola-
rak harekete geçirilen kan akışı ile açıklanır. Ancak cilt tahrişi devam ederse
ve muhtemelen kaşıntı veya enflamasyon oluşursa, uygulamaya devam
etmeden önce doktorla görüşülmelidir. Gerekiyorsa yapıştırma yüzeyi ile ilgili
bir alerji araştırılmalıdır.

11. Teknik bilgiler

İsim ve model: EM 80
Çıkış eğrisi biçimi: Bifazlı dikdörtgen empülsiyonlar
Empülsiyon süresi: 40 - 250 μs
Empülsiyon frekansı: 1-120 Hz
Çıkış gerilimi: maks. 90 Vpp (an 500 Ohm)
Çıkış akımı: maks. 180 mApp (an 500 Ohm)
Gerilim beslemesi: 3x AA-Pil
Tedavi süresi: 5 ile 90 dakika arasında ayarlanabilir
Yoğunluk: 0 ile 15 arasında ayarlanabilir
İşletme koşulları: 10°C - 40°C (50°F -104°F) % 30 - 85'lik bir
bağıl hava neminde
Saklama koşulları: -10°C - 50°C (14°F -122°F) % 10 - 95'lik bir
bağıl hava neminde
Ölçüler: 170 x 125 x 48 mm
Ağırlık: 235 g (piller hariç), 310 g (piller dahil)
İşaret açıklaması: Uygulama parçası tip BF
Dikkat! Kullanma kılavuzunu okuyunuz.
Cihaz tarafından ortalama her 5 san.
periyotta 10mA üzerinde efektif çıkış
değerleri üretilebilir.
Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Not: Cihazın spesifikasyonların dışında çalıştırılması durumunda, mükemmel
bir fonksiyon sağlanmaz! Ürünün iyileştirilmesi ve geliştirilmesi ile ilgili teknik
değişiklik hakkımızı saklı tutuyoruz.
Bu cihaz EN60601-1, EN60601-1-2 ve EN60601-2-10 (IEC 61000-4-2, IEC
61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 610004-8,
IEC 610004-11 ile uyumluluk) Avrupa normlarına uygundur ve elektromanyetik
uyumluluk bakımından özel güvenlik önlemlerine tabidir. Lütfen bu sırada
taşınabilir ve mobil HF iletişim düzeneklerinin bu cihazı etkileyebileceğini
dikkate alın. Daha detaylı bilgileri bildirilen müşteri servisi adresinden talep
edebilirsiniz.
Bu cihaz, tıbbi ürünlerle ilgili Avrupa yönetmeliği 93/42/EC ve Alman Tıbbi
Ürün Kanununa uygundur. Bu cihaz için Tıbbi Ürün İşletici Yönetmeliği'nin
(MPBetreibV) 5. maddesi uyarınca fonksiyon testi ve bilgilendirme gerekli
değildir. Aynı şekilde, Tıbbi Ürün İşletici Yönetmeliği'nin (MPBetreibV) 6. mad-
desi uyarınca güvenlikle ilgili kontrollerin de gerçekleştirilmesi gerekli değildir.
12. Elektromanyetik uyumluluk hakkında bilgiler
DİKKAT!
• Cihaz, konutlar dahil olmak üzere bu kullanım kılavuzunda belirtilen tüm or-
tamlarda çalıştırılabilir.
• Elektromanyetik parazit olan ortamlarda cihazın fonksiyonları duruma bağlı
olarak kısıtlanabilir. Bunun sonucunda örneğin hata mesajları görülebilir veya
ekran/cihaz devre dışı kalabilir.
• Bu cihaz başka cihazların hemen yanında veya başka cihazlarla üst üste koyu-
larak kullanılmamalıdır, aksi halde cihazın hatalı çalışması söz konusu olabilir.
Bahsedilen şekilde kullanım kesinlikle kaçınılmazsa, gerektiği gibi çalıştıkların-
dan emin olmak için bu cihaz ve diğer cihazlar gözlemlenmelidir.
• Bu cihazın üreticisinin belirttiği veya sağladığı aksesuarlar haricindeki akse-
suarların kullanılması, elektromanyetik parazit emisyonlarının artmasına veya
cihazın elektromanyetik uyumluluğunun azalmasına neden olabilir ve cihazın
hatalı çalışmasına yol açabilir.
• Bunun dikkate alınmaması cihaz performansının olumsuz etkilenmesine ne-
den olabilir.
96