Dantec Keypoint
NO – Isolasjonstransformator
Tiltenkt bruk
Isoleringstransformatoren skal brukes til for-
mål hvor medisinske enheter krever forbedret
elektrisk isolering og/eller redusert lekkasje-
strøm for å overholde eksisterende sikkerhets-
standarder.
Sikkerhetsinformasjon
Denne enheten har blitt konstruert og testet i
samsvar med IEC-publikasjon 60601-1. Medi-
cal Electrical Equipment.
For å sikre driften og holde enheten i en trygg
tilstand, må du følge instruksjonene i denne
håndboken, og gi spesiell oppmerksomhet til
alle advarsler og forsiktighetsregler.
FARE Mulig eksplosjonsfare hvis brukt i nær-
heten av brannfarlige bedøvelsesprodukter.
ADVARSEL Bruk kun beskyttende-jordede
strømledninger/-kabler.
ADVARSEL Alle jordingsbrudd inne i eller
utenfor enheten, eller frakobling av jordingen
kan gjøre enheten farlig.
-Frakobling med hensikt er forbudt.
-Sjekk regelmessig verne-/jordingsledningen
ADVARSEL Enheten er ikke MRI-kompatibel.
ADVARSEL Elektrisk utstyr til medisinsk bruk
krever spesielle EMC-forbehold, og må instal-
leres og vedlikeholdes i henhold til EMC-
dokumentasjonen som følger med systemet.
FORSIKTIG Elektrisk støtfare. Ikke fjern dek-
selet. Henvis service til kvalifisert ser-
vicepersonell.
FORSIKTIG Installer og bruk enheten kun i
horisontal posisjon. Sørg for å bruke de med-
følgende skruene eller føttene for montering
på undersiden av enheten.
FORSIKTIG Hovedstøpselet må bare settes
inn i en kontakt med beskyttende jording.
FORSIKTIG Ikke bruk skjøteledning til å drive
enheten.
MERK Pass på at enheten er plassert på en
slik måte at den enkelt kan kobles fra strøm-
nettet, om nødvendig.
MERK Enheten er en del av et medisinsk ut-
styr og skal kun brukes av kvalifisert medi-
sinsk/teknisk personell.
For kombinasjonen av denne enheten med
andre enheter og/eller koblingen til installasjo-
ner, gjelder følgende:
Ved tilkobling av medisinsk utstyr som får
strøm fra en kontakt fra et ikke-medisinsk
rom eller ved tilkobling av ikke-medisinsk
elektrisk utstyr, vær oppmerksom på kravene
i ICC 60601-1.
Når enhetene er koblet til strømnettet, kan
kontakter bli strømførende, og åpning av
deksler eller fjerning av deler bare ved hjelp
av vet verktøy, vil sannsynligvis åpne for
strømførende deler.
Enheten må kobles fra alle spenningskilder
før den blir åpnet for justeringer, utskift-
ninger, vedlikehold eller reparasjoner.
Service må henvises til Alpine Biomed ApS-
autorisert servicepersonell, unntatt slike opp-
gaver som er beskrevet i denne håndboken
som arbeid som utføres av operatøren.
Kontroller at bare sikringer for den angitte
strømstyrken og av den angitte typen, brukes
ved utskiftning. Bruken av midlertidige sik-
ringer og kortslutning av sikringsholdere, er
forbudt.
Når mer enn ett instrument er koblet til en
pasient, må den legge merke til oppsumme-
ringen av pasientlekkasjestrømmer.
Når det er sannsynlig at beskyttelsen har blitt
brutt, skal utstyret tas ut av operasjon og sik-
res mot alle ikke-ønskede operasjon.
Da skal kvalifisert servicepersonell tilkalles
for å utføre minst en operasjonell test som
inkluderer 1) en isolasjonstest, 2) en jor-
dingstest og 3) en lekkasjestrømtest i henhold
til IEC 60601-1.
Beskyttelsen er sannsynligvis skadet hvis
enheten for eksempel:
- Viser synlige tegn på skade
- Ikke utfører ønskede funksjon(er)
– 44 –