Especificaciones Adicionales - DeVilbiss Healthcare SleepCube STANDARD CPAP DV51 Serie Guía De Instrucciones

Dispositivo de presión positiva en las vías respiratorias
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Idiomas disponibles
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Condiciones atmosféricas de funcionamiento ............................ Desde el nivel del mar hasta una altura de 2.743 m (9.000 pies)
Rango de temperatura para almacenamiento y transporte .........................................Entre -40 °C (-40 °F) y +70 °C y (+158 °F)
Rango de humedad para transporte y almacenamiento ................................................ Entre 0% y 95% de HR sin condensación
Presión máxima limitada .......................................................................................... 20 cm H
Nivel de presión sonora (comprobado según la norma ISO 17510-1:2007) ....................................................................... 26 dBA
Nivel de energía sonora (comprobado según la norma ISO 17510-1:2007) ........................................................................38 dBA
La tecnología de SmartCode
1172119.
Humidificador
Producción de humedad (en el rango de flujo operativo): ...............................................................................≥10 mgH
Dimensiones ..................................................................6,6 cm (2.6") de alto x 16,0 cm (6.3") de ancho x 21,3 cm (8.4") de largo
Peso ..................................................................................................................................................................... 0,794 kg (1.75 lb)
Consumo de energía .......................................................................................................................................................... 85 vatios
DV5HH requisitos eléctricos ............................................................................................................................100-240 VCA, 0,95 A
Corte térmico de la placa del calentador ............................................................................................................... 152 °C (305 °F)
Control de potencia/temperatura ....................................................................valor de configuración de 1 (mínimo) a 10 (máximo)
Temperatura de placa del calentador ............................................................ de aprox. 29 °C a aprox. 65 °C (de 84 °F a 149 °F)
Rango de temperatura de funcionamiento .............................................................................. Entre 5 °C (41 °F) y 40 °C (104 °F)
Rango de humedad de funcionamiento ......................................................................... Entre 0% y 95% de HR sin condensación
Condiciones atmosféricas de funcionamiento ........................................................................................................ 70,0 - 106,0 kPA
Especificaciones de filtrado
Filtro estándar ......................................................................................................................................... > partículas de 3,0 micras
Filtro opcional de partículas finas ............................................................................................................ > partículas de 0,3 micras
Precisión de presión dinámica a corto plazo con y sin humidificador DV5HH (según la
norma ISO 17510-1:2007)
Forma de onda
Volumen (ml)
Ciclo sinusoidal
con I:E = 1:1
Índice de flujo máximo (según la norma ISO 17510-1:2007)
Presión medida en el puerto de conexión
del paciente (cmH
0)
2
Flujo medio en el puerto de conexión del
paciente (l/min)
Precisión de presión estática a largo plazo ......................................................................................................... +/- 0,5 cmH

Especificaciones adicionales

Clasificación del equipo respecto a protección contra descargas eléctricas ....................................................................... Clase II
Grado de protección contra descargas eléctricas ....................................................................................Pieza aplicada de tipo BF
Grado de protección contra la entrada de líquidos ........................................................................IPXI A prueba de goteo, vertical
Modo de funcionamiento .................................................................................................................................................... Continuo
Este equipo no resulta adecuado para su uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable con aire, oxígeno u óxido
nitroso.
SE-DV51-1
está protegida con la patente N.° 8649510 de los Estados Unidos y patente N.° HK
®
Tasa de respiración
(1 min)
500
10, 15, 20
Presiones de análisis
3,0 cmH
Presión de ajuste
(cmH
3,0
7,0
12,0
16,0
20,0
O
7,0 cmH
O
2
2
2,1
6,0
70,9
81,5
O bajo condiciones normales de uso
2
Precisión de presión (en
O)
cmH
O de pico a pico)
2
2
12,0 cmH
O
16,0 cmH
2
11,0
15,0
86,3
90,1
O/l de aire
2
0,5
0,5
1,0
1,0
1,0
O
20,0 cmH
O
2
2
19,0
93,1
0
2
ES - 33
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Este manual también es adecuado para:

Intellipap dv51 standard cpap serieDv51 standard cpap serie

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