Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Categoria dei prodotti laser
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Conformità agli standard
Disposizioni del FDA/CDRH
Requisiti IEC
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Il prodotto LambdaUnite
IEC e alle disposizioni previste dal Food and Drug Administration's
Center for Devices and Radiological Health (FDA/CDRH).
I prodotti laser sono classificati in accordo alle disposizioni del
FDA/CDRH - 21 CFR 1010 e 1040. Lo schema di classificazione è
basato sulla capacità delle emissioni laser di provocare lesioni agli occhi
o alla pelle durante le normali condizioni di funzionamento.
Negli Stati Uniti, i laser e i sistemi laser nella gamma di lunghezza
d'onda ad infrarossi (superiore a 700 nm) sono assegnati a una delle
seguenti classi (si prega di fare riferimento a Classificazione laser
FDA/CDRH (8-17)):
•
Classe I,
•
Classe IIIb o
•
Classe IV.
La classificazione dei laser è in funzione della lunghezza d'onda di
funzionamento, della alimentazione di uscita e del diametro campo
modo fibra (diametro del nucleo).
La International Electro-Technical Commission (IEC) definisce gli
standard per le industrie elettriche ed elettroniche. La norma IEC-60825
è stata istituita per la sicurezza a livello mondiale dei prodotti laser.
Secondo la classificazione IEC, i laser e i sistemi laser nella gamma di
lunghezza d'onda ad infrarossi (superiore a 700 nm) sono assegnati a una
delle seguenti classi (si prega di fare riferimento a Categoria laser IEC
(8-17)):
•
Classe 1,
•
Classe 1M,
•
Classe 3R,
•
Classe 3B o
•
Classe 4.
Vi sono alcune sostanziali differenze tra le disposizioni FDA/CDRH e i
requisiti IEC:
1.
I Limiti di Emissione Accessibili (AEL) sono diversi.
2.
La classe 3B richiede severi controlli tecnici.
3.
La classificazione è sotto condizioni di guasto singolo.
®
MSS è conforme agli standard applicabili
IT: Guida di sicurezza
365-374-138A4
Issue 1, November 2003
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