Gima CONTEC08A Manual De Instrucciones página 36

Avvertenza
Lo smaltimento dei pezzi di scarto, degli accessori e dell'imballaggio (incluse batterie, buste
di plastica, schiume e scatole di cartone) deve rispondere alle leggi e norme locali.
Certificazione CEM
 Quando il dispositivo è installato o messo in funzione, deve essere prestata maggiore attenzione
alla CEM, poiché gli apparecchi di comunicazione a RF portatili e mobili con più alte interferenze
elettromagnetiche possono influenzare il dispositivo.
 I componenti interni e i cavi non devono essere sostituiti al fine di evitare una minore IMMUNITÀ
del dispositivo.
 Lo sfigmomanometro elettronico non deve essere usato in vicinanza ad altri apparecchi o ad essi
sovrapposto.
Classificazione
CEM (compatibilità elettromagnetica)
CEM: Gruppo I Classe B.
Secondo la Direttiva per i Dispositivi Medici MDD 93/42, la classificazione di tale dispositivo medico è: IIa.
Tipo di protezione contro lo shock elettrico: Apparecchiatura di classe II.
Grado di protezione contro lo shock elettrico: parte applicata di tipo BF.
Grado di protezione contro l'ingresso di acqua: IPX0.
In base alla modalità di funzionamento: continua.
In base al grado di sicurezza dell'applicazione in presenza di miscele infiammabili di anestetico con aria,
ossigeno oppure ossido di diazoto.
Apparecchio non adatto per essere utilizzato in presenza di miscele infiammabili di anestetico con aria,
ossigeno o ossido di diazoto.
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