Das nadellose Injektionssystem von PharmaJet dient der intrakutanen
Verabreichung verschiedener Medikationen und Impfstoffe mit
Hochgeschwindigkeit über einen schmalen Flüssigkeitsstrahl, der die Haut
durchdringt und das Medikament bzw. den Impfstoff in die Dermis abgibt.
Gesundheitsdienstleister, die alltäglich Injektionen verabreichen, können das
nadellose Injektionssystem von PharmaJet verwenden. Es kann außerdem von
Patienten verwendet werden, denen ihr Arzt die Selbstinjizierung erlaubt hat oder
denen andere Personen Injektionen mit verschriebener Medikation verabreichen.
Bei Injektionstechnologie mit und ohne Nadel kann es zu folgenden lokalen
Reaktionen kommen.
Manche Medikationen können ein brennendes, schmerzendes oder
a)
stechendes Gefühl verursachen. Eine Beschreibung der lokalen
Reaktionen finden Sie in den Informationen der jeweiligen Medikation.
Nach der Injektion kann ein Bluttropfen sichtbar werden. Der Verlust
b)
von Blut und/oder Flüssigkeit kann minimiert werden, indem auf die
Injektionsstelle sofort nach Verabreichung etwa 60 Sekunden lang mit
einem Wattebällchen oder einem Mulltupfer Druck ausgeübt wird. Auf
Wunsch oder bei Bedarf kann eine Klebebandage angelegt werden.
Um sicherzustellen, dass die Dosis am Zielgewebe verabreicht wird,
c)
siehe die richtige Technik in Abschnitt 4) Injektion verabreichen.
Für eine teilweise oder unvollständige Injektion siehe das Produktetikett
der Medikation bzw. des Impfstoffs.
Im Falle von Leistungsänderungen beim Produkt VERWENDEN SIE ES
d)
NICHT WEITER und wenden Sie sich an PharmaJet.
Reinigung, Desinfektion, Lagerung und Entsorgung
VORSICHT: NICHT autoklavieren
REINIGUNG UND DESINFEKTION: Der Injektionsapparat kann durch Abwischen
der freiliegenden Oberflächen mit 70%igem Isopropylalkohol gereinigt werden.
LAGERUNG: Vergewissern Sie sich, dass sich der Hammer in der nicht geladenen
Position befindet.
HINWEIS: Der Injektionsapparat ist kurzzeitig wasserbeständig.
ENTSORGUNG: Entsorgen Sie gebrauchte Produkte in Übereinstimmung
mit den Bestimmungen vor Ort.
Indikationen
Klinische Hinweise
Lager- und
Transporttemperatur:
(-40 °F)
(158 °F)
-40 °C
70 °C