1.5 Contraindicaciones
El aparato no está previsto para la monitorización continua de pacientes.
El aparato no está previsto para la monitorización de pacientes durante un
transporte (p. ej., en ambulancia o helicóptero) o un traslado dentro de una
institución.
El aparato no está previsto para el funcionamiento en la proximidad de un
aparato de resonancia magnética o en una cámara de presión.
La función de medición de SpO
rización de apneas, la detección de arritmias, así como el uso durante una
desfibrilación o electrocauterización.
Este aparato no es apropiado para personas que muestren las siguientes
características:
• Convulsiones
• Temblor
Este aparato no es apropiado para personas conectadas a sistemas electró-
nicos de mantenimiento de constantes vitales, p. ej., equipos cardiopulmona-
res.
se deben realizar mediciones de la bioimpedancia en personas que
No
presenten las siguientes características:
• Implantes electrónicos, p. ej. marcapasos
• Prótesis activas
se deben realizar mediciones de la bioimpedancia en personas que estén
No
conectadas a alguno de los siguientes aparatos:
• Sistemas electrónicos para mantener con vida, p. ej. corazón artificial,
pulmón artificial
• Aparatos médicos portátiles, p. ej. monitores ECG o bombas de
infusión
En personas que presentan algunas de las siguientes características, las
mediciones de la bioimpedancia se deben realizar exclusivamente después
consultar al médico responsable:
• Perturbaciones del ritmo cardíaco
• Embarazo
del aparato no está prevista para la monito-
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Descripción del aparato • 9
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