GCE MEDIFLOW ULTRA II Instrucciones De Uso página 93

Före första användning skall produkten behållas i sitt originalemballage. I
det fall den tas ur drift (för transport, eller förvaring), rekommenderar GCE
att originalemballaget används (inkl. inre utfyllnadsmaterial).
Nationella lagar, kungörelser och föreskrifter för medicinska gaser, arbetar-
skydd och miljö skall följas.
DRIFT
FÖRUTSÄTTNINGAR
-20/+60 °C
10/100%
600/1200 mbar
4. INSTRUKTION AV PERSONAL
EU-direktivet 93/42/EEG om medicintekniska produkter föreskriver, att den
som levererar produkten, skall se till att all personal som hanterar produk-
ten, har tillgång till bruksanvisning och information om tekniska data.
Använd inte produkten utan att ordentligt känna produkten och hur den
används på ett säkert sätt enligt Bruksanvisningen. Se till att användaren
har kännedom om specifi k information och kunskaper gällande den gas
som används.
5. PRODUKTBESKRIVNING
Gasen från ledningsnätet för
medicinsk gas leds genom
snabbkopplingen på ingång-
en, därefter kalibreras den i
apparathuset för fl ödeskon-
troll och förs till användaren
genom användarutgången.
Olika fl öden kan väljas med
hjälp av manöverratten på
apparathuset för fl ödeskon-
troll.
A - SNABBKOPPLING PÅ INGÅNGEN
Lågtrycks reglerventilen är ansluten till kopplingsuttag i ledningsnät för
medicinsk gas, eller till reglerventil för sjukvårdsbruk, med hjälp av anslut-
ningskoppling för den aktuella gasen.
LAGRING OCH
TRANSPORT
-30/+60 °C
10/100%
600/1200 mbar
A
93/147
SV
B
C