GCE MEDIFLOW ULTRA II Instrucciones De Uso página 108

DANSK
BRUGSANVISNING: MEDIFLOW ULTRA II
1. FORORD
GCE lavtryksreguleringsventiler er medicinsk udstyr der er klassifi ceret
som klasse IIa ifølge direktivet 93/42/EØF om medicinsk teknik.
Produktet er i overenstemmelse med med de vigtigste krav i direktivet
93/42/EØF som er baseret på direktivet EN10524-4.
• Operation
• Rengøring
2. TILSIGTET BRUG
MEDIFLOW
strømmen beregnet til dosering af følgende medicinske gasser under læ-
gebehandling, diagnostisk vurdering og pleje for patienter:
• oxygen;
• oxygen-beriget luft;
• lattergas (dinitrogenoxid);
• medicinsk gas;
• syntetisk luft;
Produktet er ikke beregnet til brug af luft eller nitrogen som drivkraft for
kirurgiske instrumenter.
Denne lavtryksreguleringsventil er beregnet til tilkobling til terminalenhe-
der i medicinske gasfordelingssystemer i hospitaler eller til en medicinsk
reguleringsventils hurtigkobler under nominelle tryk max. 800 kPa.
3. SIKKERHEDSFORANSTALTNINGER UNDER DRIFT,
DA
TRANSPORT OG OPBEVARING
Hold produktet, inklusive tilbehøret, væk fra
• varmekilder (ild, cigaretter, ...),
• let antændelige materialer,
• olie eller fedt, (Vær forsigtig ved brug af håndcreme)
• vand,
• støv.
Produktet, inkl. dets tilbehør, skal sikres mod væltning.
Overhold altid normer for oxygenrenhed.
Brug kun produktet, inklusive tilbehør, i godt ventillerede omgivelser.
ULTRA er en lavtryksreguleringsventil udstyret til at regulere
®
108/147
• Vedligeholdelse
• Bortskaff else
• kuldioxid;
• helium;
• xenon;
• blandinger af de
nævnte gasser.
ovenfor