Pulizia E Cura; Indicazioni Sullo Smaltimento - Ottobock 430H2 Instrucciones De Uso

Regolazione della distanza delle imbottiture laterali dall'imbottitura centrale (solo
476L49=SK01*)
Utensile: chiave a brugola da 4 mm
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1) Svitare leggermente le 6 viti a brugola con cui è fissata la cerniera sull'imbottitura laterale e
centrale (v. fig. 10, pos. B).
2) Regolare la distanza spostando la cerniera contro l'imbottitura.
3) Serrare le viti a brugola a una coppia di 5 Nm.

8 Pulizia e cura

Rivestimento
1) Il rivestimento è lavabile a 60 °C [140 °F] con un detergente delicato ed ecologico.
Suggerimento: lavare il rivestimento con un programma per capi delicati a 40 °C [104 °F],
per prevenirne l'usura eccessiva.
2) Centrifugare con programma per capi delicati.
3) Lasciare asciugare all'aria. Se si utilizza un'asciugatrice scegliere un programma per capi de­
licati a bassa temperatura.
INFORMAZIONE
Il rivestimento non deve essere messo in varechina o stirato.
Imbottitura in espanso (se rimovibile)
1) Rimuovere l'imbottitura in espanso multistrato dal poggiatesta.
2) Pulirla con un panno umido.
3) Lasciare asciugare all'aria.
INFORMAZIONE: L'imbottitura in espanso deve essere completamente asciutta prima
di essere inserita nel rivestimento al fine di evitare la formazione di muffa.
INFORMAZIONE
Non lavare né asciugare in una asciugatrice l'imbottitura in espanso.

9 Indicazioni sullo smaltimento

Tutti i componenti del prodotto vanno smaltiti secondo le norme in materia di tutela dell'ambiente
vigenti nei relativi Paesi.
10 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
10.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
10.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato come accessorio sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è
stata pertanto emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato
VII della direttiva.
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