Technisch Gedeelte; Informatie - Invacare ScanBed 750 Manual Del Usuario

Technisch gedeelte

Invacare® is gecertificeerd volgens DS/EN ISO 9001 aan ISO 13485, hetgeen onze klanten altijd van
Invacare® producten van uniforme kwaliteit verzekerd.
Tijdens het gehele productieproces worden onze materialen aan producten door ons technische personeel op
kwaliteit gecontroleerd. Bovendien wordt na de volledige assemblage van het product
een eindtest uitgevoerd.
Hierbij worden alle bewegende delen, motors/gasveren en zwenkwielen
gecontroleerd en plaatst de verantwoordelijke technicus zijn persoonlijke
QA-nummer op het product om de kwaliteit ervan te bevestigen.
Als het product niet voldoet aan de kwaliteitseisen van Invacare® EC-Høng A/S, wordt dit vernietigd.
Als er zich tegen onze verwachtingen toch een probleem bij het afgeleverde product voordoet, kunt u contact
opnemen met uw Invacare®-dealer.

3. Informatie

Wij raden u ann om alle technische hoofdstukken zorgvuldig te lezen alvorens het bed in gebruik te nemen of te
onderhouden. Alle aanwijzingen voor links en rechts gaan uit van een patiënt die op zijn rug op bed ligt.
Er kunnen hoofdstukken in deze gebruiksaanwijzing staan die niet van toepassing zijn op uw type bed.
x Het SB750
TM
is CE-gemarkeerd conform Richtlijn 93/42/EEG van de Raad betreffende medische hulpmiddelen.
x SB750
TM is getest door het Hjælpemiddelinstituttet (Deense centrum voor technische hulpmiddelen) conform
EN 1970.
x SB750
TM
is door DEMKO (Deense controledienst van elektrische materialen) getest op de
elektromagnetische compatibiliteit.
x SB750
TM
heeft een risicoanalyse conform EN 14971 ondergaan.
x SB750
TM
is goedgekeurd voor een max. belasting van: 220 kg inclusief apparatuur.
Max. gewicht patiënt: 185 kg.
De bedieningseenheid en motors zijn beveiligd conform IP 66. Bij elektronische onderdelen die conform IP 66 zijn
beveiligd, moet de borgnok van de bedieningseenheid worden gebruikt, aangezien Invacare® de beveiliging niet kan
garanderen.
Het is mogelijk dat er elektromagnetische storing ontstaat tussen het bed en andere elektrische
producten. Om de kans op storing te verminderen, vergroot de afstand tussen het bed en het
product of schakel het product uit. Het bed mag gebruikt worden in combinatie met MEDISCHE
ELEKTRISCHE APPARATUUR dat intravasculair of intracardiaal bevestigd is.
Hierbij moeten de volgende punten in acht worden genomen:
- Het bed is uitgerust met een spanningsegalisatie regelaar. Deze wordt aangegeven met een
symbool te vinden achter in deze handleiding
- De medische elektrische apparatuur mag niet worden bevestigd aan metalen delen van het bed
zoals de zijhekken, papegaai, infuusstandaard enz.Tevens mag de netstroomkabel van de medische
elektrische apparatuur niet in de buurt zijn van de metalen en/of bewegende delen van het bed.
Invacare® accepteert geen enkele aansprakelijkheid voor enigerlei gebruik,
wijziging of montage van het product waarbij van deze handleiding wordt afgeweken.
Bij wijzigingen in de werking van het bed dient u het bed onmiddellijk voor controle op te sturen. Zie het
onderhoudsschema in hoofdstuk 11.
10
QA XXX