6.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów
medycznych. Na podstawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX
dyrektywy produkt został przyporządkowany do klasy I. Dlatego deklaracja
zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpowiedzialno
ść zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
1 Előszó
TÁJÉKOZTATÁS
Az utolsó frissítés időpontja: 2018-04-09
► A termék használata előtt figyelmesen olvassa el ezt a dokumentumot.
► A sérülések és a termék károsodásának megelőzése végett tartsa be a
biztonsági tanácsokat.
► A felhasználót tanítsa meg a termék szakszerű és veszélytelen használa
tára.
► Őrízze meg ezt a dokumentumot.
A Használati utasítás fontos információkat tartalmaz az Epi Sensa 50A7kö
nyökbandázs beigazításáról és felhelyezéséről.
2 Rendeltetésszerű használat
2.1 Rendeltetés
A bandázs kizárólag a felső végtag ellátására alkalmazható, és kizárólag
ép bőrfelülettel érintkezésre terveztük.
A bandázst a javallat szerint kell használni.
2.2 Indikációk
•
Epicondylitis humeri radialis (teniszkönyök)
•
Epicondylitis humeri ulnaris (golfkönyök)
•
Fibromyalgia és a lágyrészek egyéb megbetegedései (pl. krónikus ínhü
vely gyulladások) és sérülései
•
Ízületi vérömlenyek és periartikuláris duzzanatok (pl. artrózis vagy artritisz
esetén)
•
Operáció és trauma utáni ingerléses állapotok
Az indikációt az orvos határozza meg.
2.3 Kontraindikációk
2.3.1 Abszolút kontraindikációk
Nem ismert.
50
Magyar