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medi
Shoulder action
Uso previsto
medi Shoulder action es una órtesis de
hombro para limitar el movimiento a un
rango definido.
Indicaciones
Todas las indicaciones en las que se
requiera bloquear y estabilizar el
movimiento fisiológico de la articulación
del hombro, p. ej:
• Inestabilidad leve a moderada de la
articulación del hombro.
• Terapia conservadora tras una
luxación o subluxación aguda y
habitual del hombro.
• 2. Fase de rehabilitación tras la terapia
operatoria en caso de inestabilidad del
hombro.
Contraindicaciones
Todas las indicaciones en las que se
precise una fijación de abducción o
rotación.
Riesgos / Efectos secundarios
Los elementos de colocación fija en
casos aislados pueden provocar puntos
de presión locales o constricción de
vasos sanguíneos o nervios. Por esta
razón, si se dan las siguientes
circunstancias, deberá consultar al
médico encargado de su tratamiento
antes de utilizar el producto:
• Afecciones/lesiones cutáneas en la
zona de aplicación, especialmente
señales de inflamación (acumulación
de calor, hinchazón o enrojecimiento
excesivos)
• Trastornos circulatorios y sensoriales
(por ejemplo en caso de diabetes,
venas varicosas)
• Trastornos del drenaje linfático:
incluso hinchazones no observables de
los tejidos blandos fuera del ámbito de
aplicación
En caso de utilizar elementos ajustados,
pueden producirse irritaciones en la piel
debidas a la estimulación mecánica de la
piel (sobre todo por la generación de
sudor) o a la composición del material.
Grupo de pacientes previsto
Los profesionales sanitarios, bajo su
propia responsabilidad, atenderán a los
adultos y niños teniendo en cuenta las
dimensiones/tamaños disponibles y las
funciones/indicaciones necesarias y
siguiendo la información proporcionada
por el fabricante.
Instrucciones de colocación
• Pase el brazo afectado a través de la
manga de la órtesis y alinee la tapa del
hombro para que el hombro afectado
quede bien cerrado (Fig. 1). La correa
elástica situada en la parte inferior de
la manga debe discurrir a lo largo de la
parte interior del brazo afectado.
• Cierre ahora la correa pequeña en el
interior del brazo (Fig. 2).
• Apriete las dos correas alrededor del
pecho. Para ello, lleve el extremo
procedente de la parte trasera por
debajo de la axila del brazo sano y
abróchelo delante del pecho (Fig. 3).
• A continuación, apriete la correa
elástica procedente de la parte
posterior y también fíjela a la parte
delantera de la órtesis (Fig. 4 y 5). Al
tirar de esta correa, puede restringir
aún más la rotación externa y la
abducción.
• De manera opcional, ahora puede
limitar aún más la libertad de
movimiento con la correa adicional
incluida en el embalaje. Para ello,
coloque una tira de velcro a la altura
del brazo y el otro extremo a la altura
del pecho (Fig. 6).