Smaltimento - Ottobock 8358 Genu Carezza Instrucciones De Uso

► Richiamare l'attenzione del paziente sul fatto che il prodotto non deve essere più utilizzato se
presenta, anche parzialmente, segni di usura (tagli, deformazioni, cattiva aderenza, ecc.) o
danneggiamento.
Genu Carezza 8358
> Il paziente è seduto sul bordo anteriore di una sedia.
> Aprire tutte le chiusure a velcro dell'ortesi.
1) Afferrare l'ortesi con entrambe le mani lateralmente e sull'estremità superiore delle molle a
spirale e tirarla sopra il ginocchio (v. fig. 1) fino a quando l'apertura per la rotula poggia in po­
sizione centrale su quest'ultima.
2) Chiudere le cinture prima sotto e poi sopra la rotula (v. fig. 2).
Genu Carezza wraparound 8362
> Il paziente è seduto sul bordo anteriore di una sedia.
> Aprire tutte le chiusure a velcro dell'ortesi.
1) Applicare l'ortesi da dietro avvolgendola intorno al ginocchio (v. fig. 3).
2) Posizionare l'apertura per la rotula centralmente sopra la rotula.
3) Chiudere la chiusura a velcro tirandola sotto l'apertura per la rotula verificando che le superfi­
ci a velcro siano sovrapposte.
4) Chiudere la chiusura a velcro tirandola sopra l'apertura per la rotula (v. fig. 4) verificando che
le superfici a velcro siano sovrapposte.
5) Chiudere le cinture prima sotto e poi sopra la rotula (v. fig. 5).
4.3 Pulizia
AVVISO
Utilizzo di detergenti inappropriati
Danni al prodotto dovuti a detergenti inappropriati
► Pulire il prodotto usando esclusivamente i detergenti autorizzati.
Pulire regolarmente l'ortesi:
1) Chiudere tutte le chiusure a velcro.
2) Suggerimento: per il lavaggio utilizzare una rete o un sacchetto per biancheria.
3) Lavare l'ortesi a 40° C con un comune detergente per prodotti delicati. Non utilizzare ammor­
bidenti. Risciacquare con cura.
4) Lasciare asciugare all'aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore (p. es. raggi solari,
calore di stufe o termosifoni).

5 Smaltimento

Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti prescrizioni nazionali.
6 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
6.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
6.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
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