Waarschuwingen - Medela Invia Liberty Instrucciones De Uso

WAARSCHUWINGEN

– Breng aan het apparaat geen wijzigingen aan zonder toestemming van de fabrikant.
– Deze gebruiksaanwijzing verschaft algemene richtlijnen voor het gebruik van het Invia systeem
voor negatieve druktherapie.
– Specifieke instructies van de arts zijn een voorwaarde voor veilig en doeltreffend gebruik
van dit apparaat.
– Het aanbrengen van aanpassingen aan deze apparatuur is niet toegestaan.
– Het apparaat mag uitsluitend worden gebruikt door professionele zorgverleners; medisch personeel
dat gedegen werd opgeleid inzake afzuigprocedures, wondverzorging, negatieve druktherapie en het
gebruik van aspiratoren, of door adequaat geïnstrueerde onervaren gebruikers. De professionele
zorgverlener moet onervaren gebruikers instrueren in het gebruik van het systeem en alle
veiligheidsgerelateerde informatie uitleggen.
Opmerking: Onjuist gebruik kan bij de patiënt pijn en letsel veroorzaken.
– Voordat u het apparaat gebruikt, is het raadzaam de gebruiksaanwijzing, opmerkingen en contra-
indicaties te raadplegen voordat u de Invia Liberty als vacuümbron met het Invia systeem voor negatieve
druktherapie gaat gebruiken. Het niet doorlezen en niet opvolgen van alle instructies in deze
gebruiksaanwijzing voordat u het apparaat in gebruik neemt, kan leiden tot letsel of het overlijden
van de patiënt.
– Als u nalaat toestemming en eventuele bijkomende instructies te verkrijgen van de behandelende
arts voordat u het apparaat in gebruik neemt, kan de patiënt letsel oplopen of overlijden.
– Voordat u het apparaat aansluit, dient u na te gaan of de aansluitwaarde die op het typeplaatje
vermeld staat, overeenkomt met de lokale netspanning.
– Het apparaat is niet geschikt voor gebruik tijdens baden of douchen.
– Droog de Invia Liberty niet in een magnetron.
– Gegevensoverdracht via USB is niet mogelijk wanneer de pomp in gebruik is.
– Patiënten die negatieve druktherapie ondergaan, moeten nauwlettend in het oog worden gehouden.
Bij objectieve indicaties of tekenen van een mogelijke infectie of complicaties (zoals koorts, pijn, rood-
heid, toegenomen warmte, zwelling of etterige afscheiding), onmiddellijk maatregelen treffen. Obser-
veer het apparaat, de wond, de omringende huid, de status van de patiënt en het comfortniveau zeer
regelmatig om een efficiënte en veilige behandeling en het comfort van de patiënt te waarborgen.
– Geen schuim-/gaasverband rechtstreeks op vrijliggende bloedvaten of organen, zenuwen, pezen,
botten of ligamenten aanbrengen. Gebruik bij het Invia Liberty systeem voor negatieve druktherapie
een beschermende barrière, zoals een niet‑klevende wondcontactlaag, in de nabijheid van deze
structuren.
– Botfragmenten of scherpe randen (bijvoorbeeld van nietjes of hardware) kunnen beschermende barri-
ères, bloedvaten of organen lekprikken, wat kan resulteren in zwaar of zelfs dodelijk letsel.
– De patiënt moet zorgvuldig worden geobserveerd ten aanzien van bloedingen. Bij het plotseling opt-
reden van of verergeren van bloedingen, de pomp direct stopzetten, druk uitoefenen op het wondver-
band en onmiddellijk medische noodhulp inroepen.
– Als bij de patiënt autonomische hyperreflexie optreedt, de behandeling met het Invia Liberty systeem
voor negatieve druktherapie direct staken en onmiddellijk een arts consulteren.
– Zet de Invia Liberty pomp nooit in water of in andere vloeistoffen. Klem de drain af en koppel het
wondverband af vóór het baden of douchen.
– Overweeg het aanbrengen van een beschermende barrière als de slangen in contact komen met
de huid, met name bij patiënten met een gevoelige huid.
– De richtlijnen voor Invia systemen voor negatieve druktherapie adviseren een continue therapie gedu-
rende 24 uur. Als de therapie met het gebruik van schuim of gaas gedurende meer dan 2 uur wordt
onderbroken, dient het wondverband te worden verschoond en de therapie opnieuw te worden
gestart door een professionele zorgverlener.
– Het hulpmiddel is niet onderzocht op het gebruik voor pediatrische patiënten.
– Klem de drain af en koppel de Invia Liberty pomp af, voordat de patiënt de hyperbarische
zuurstofkamer of PET-scanner in gaat.
228