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Alarma de Vti bajo
Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando, durante tres
respiraciones consecutivas, el volumen corriente suministrado es menor que
el ajuste de la alarma de Vti bajo. El dispositivo continúa funcionando. La
alarma terminará automáticamente cuando se produzca una respiración en
la que el volumen corriente suministrado supere el ajuste de alarma de Vti
bajo.
Alarma de frecuencia respiratoria alta
Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando la frecuencia
respiratoria es mayor que el ajuste de la alarma de frecuencia
respiratoria alta. La unidad continúa funcionando. La alarma se detendrá
automáticamente cuando la frecuencia respiratoria medida sea menor que
la configuración de la alarma de frecuencia respiratoria alta.
Alarma de frecuencia respiratoria baja
Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando la frecuencia
respiratoria es menor que el ajuste de la alarma de frecuencia respiratoria baja.
La unidad continúa funcionando. La alarma se detendrá automáticamente
cuando la frecuencia respiratoria medida sea mayor que el ajuste de la alarma
de frecuencia respiratoria baja.
Alarma de presión inspiratoria alta
Esta alarma se produce en varias fases y pasa de ser un pitido audible
durante las dos primeras incidencias a convertirse en una alarma de
prioridad alta, si el problema persiste. Se detecta de manera diferente para
los modos de terapia de presión y volumen.
En los modos de volumen, la alarma sonará si la presión medida del paciente
supera el ajuste de presión inspiratoria alta especificado por el terapeuta. La
alarma se detendrá automáticamente cuando la presión inspiratoria máxima
sea menor o igual que el ajuste de la alarma de presión inspiratoria alta.
En los modos de presión, la alarma se activa cuando la presión suministrada
supera la presión objetivo del paciente en 5 cm H
O o más durante la fase
2
inspiratoria. La unidad cambiará automáticamente a la fase espiratoria y
continuará funcionando. La alarma se detendrá automáticamente cuando la
presión suministrada se encuentre dentro de 5 cm H
O de la presión objetivo
2
del paciente durante la fase inspiratoria.
Capítulo 3 Modos, funciones y alarmas