3.3 Kombinationsmuligheder
FORSIGTIG
Tilsidesættelse af producentens anvisninger, hvad angår kom
binationsmuligheder
Tilskadekomst, fejlfunktioner eller beskadigelse af produktet, forår
saget af en ikke-godkendte protese-kombinationer
► Ved hjælp af brugsanvisningerne til alle de protesekomponenter
ne, der skal anvendes, skal det kontrolleres, om de må kombine
res med hinanden, og om de er godkendte til patientens anven
delsesområde.
► I tilfælde af spørgsmål bedes du kontakte producenten.
INFORMATION
Ved fremstilling af en protese til de nedre ekstremiteter skal alle an
vendte protesekomponenter opfylde kravene til patientens krop
svægt og aktivitetsgrad.
3.4 Omgivelsesbetingelser
FORSIGTIG
Anvendelse under ikke-tilladte omgivelsesbetingelser
Fald på grund af skader på produktet
► Udsæt ikke produktet for ikke-tilladte omgivelsesbetingelser (se
tabel "Ikke-tilladte omgivelsesbetingelser" i dette kapitel).
► Hvis produktet har været udsat for ikke-tilladte omgivelsesbetin
gelser, skal der sørges for egnede tiltag (f.eks. rengøring, repa
ration, udskiftning, kontrol hos producenten eller et autoriseret
bandageri osv.).
Tilladte omgivelsesbetingelser
Temperaturområde: -10 °C – +60 °C
56
Tilladte omgivelsesbetingelser
Anvendelse - Relativ luftfugtighed: 0 % – 90 % (Ikke-kondenseren
de)
Opbevaring/Transport - Luftfugtighed: 100 %
Lufttryk: 250 – 1100 mbar
Almindeligt rengøringsmiddel uden opløsningsmiddel
Ikke tilladte omgivelsesbetingelser
Opbevaring/Transport: Mekaniske vibrationer, Stød
Hygroskobiske partikler (f.eks.Talkum), Støv, Sand, Ferskvand,
Saltvand, Syrer, Sved, Urin
Rengøringsmiddel med opløsningsmiddel
3.5 Genanvendelse og brugstid
FORSIGTIG
Genanvendelse på en anden patient
Fald på grund af funktionssvigt samt beskadigelser på produktet
► Anvend kun produktet på én patient.
FORSIGTIG
Overskridelse af brugstiden
Fald på grund af funktionsændring eller funktionssvigt samt beska
digelser på produktet
► Sørg for, at den brugstid, som er defineret i dette kapitel, ikke
overskrides.
Produktets maksimale brugstid er 3 til 5 år, afhængig af patientens ak
tivitetsgrad.