Afvalverwerking; Juridische Informatie - Ottobock 50R20 Dorso Osteo Care Instrucciones De Uso

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 25
6) Wanneer de patiënt gedurende langere tijd zit of ligt, moet hij de orthese uittrekken.
6 Reiniging
LET OP
Gebruik van verkeerde reinigingsmiddelen
Beschadiging van het product door verkeerde reinigingsmiddelen
Reinig het product uitsluitend met de toegestane reinigingsmiddelen.
Reinig de brace regelmatig:
1) Haal de rugbekleding, de schouderriem en de tailleriem van de rugplaat af.
2) Doe de klittenbandsluitingen en de kunststof sluiting dicht.
3) Was het textiel van de orthese met een normaal fijnwasmiddel op 30 °C. Gebruik geen was­
verzachter. Wij raden u aan om een wasnet te gebruiken.
4) Laat de gewassen delen aan de lucht drogen. Vermijd blootstelling aan directe hitte (bijv. zon­
nestraling of de hitte van een kachel of radiator).
5) Reinig de rugplaat aan de gecoate zijde met een vochtige doek.
6) Klit de rugbekleding na het drogen vast op de rugplaat.
7) Bevestig de schouder- en de tailleriem aan de rugplaat aan de hand van de nummering (1 t/m
8).

7 Afvalverwerking

Wanneer het product niet langer wordt gebruikt, behandel het dan volgens de geldende nationale
afvalverwerkingsvoorschriften.

8 Juridische informatie

Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van toepassing. Daarom kun­
nen deze bepalingen van land tot land variëren.
8.1 Lokale juridische informatie
Juridische informatie die alleen relevant is voor bepaalde landen, is in dit hoofdstuk opgenomen
in de officiële taal van het betreffende land van gebruik.
8.2 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen en
aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aan­
wijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-
toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
8.3 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn (EU) 2017/745 betreffende medische hulpmidde­
len. De CE-conformiteitsverklaring kan op de website van de fabrikant gedownload worden.
1 Förord
INFORMATION
Datum för senaste uppdatering: 2020-05-13
Läs noga igenom detta dokument innan du börjar använda produkten och beakta säkerhets­
anvisningarna.
Instruera användaren i hur man använder produkten på ett säkert sätt.
Kontakta tillverkaren om du har frågor om produkten eller om det uppstår problem.
38
Svenska
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido