Información - Ottobock 12K19 Instrucciones De Uso

in caso di danni derivanti dal mancato rispetto di quanto contenuto in
questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o modifiche
non permesse del prodotto.
5.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE
relativa ai prodotti medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi
dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il prodotto è stato classificato
sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa
dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato
VII della direttiva.
Cavo di prolungamento 9E185=50-1
Il prodotto soddisfa i requisiti previsti dalla direttiva RoHS 2011/65/UE del
Parlamento europeo e del Consiglio dell'8 giugno 2011 sulla restrizione
dell'uso di determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche
ed elettroniche.
Significado de los símbolos
Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y lesiones.
PRECAUCIÓN
Advertencias sobre posibles daños técnicos.
AVISO
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2018-03-09
Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utilizar
f
el producto.
Siga las indicaciones de seguridad para evitar lesiones y daños en
f
el producto.
Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma correcta y
f
segura.
Conserve este documento.
f
El suministro se muestra en la portada.
Español
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