Descripción General; Indicaciones; Contraindicaciones - Medtronic Prostiva 8930 Guía Para El Usuario

8930EN_5.fm 12/17/10 2:51 pm
UCxxxxxx ES
7 x 9 inches (178 mm x 229 mm)
Capítulo 5
476
Descripción general
Descripción general

Indicaciones

Contraindicaciones

Español Modelo 8930 - Guía para el usuario del sistema 2010-12
MA07445A008 Rev. X
La terapia TUNA (TransUrethral Needle Ablation, ablación
transuretral con aguja) de Medtronic es un tratamiento
mínimamente invasivo para pacientes con síntomas de las vías
urinarias inferiores debidos a hiperplasia benigna de la próstata
(HBP). El sistema Prostiva RF de Medtronic utiliza energía de
radiofrecuencia dirigida de forma precisa para la ablación de
tejido prostático, que ayuda a reducir la constricción de la uretra
y a aliviar los síntomas miccionales de la HBP.
La terapia Prostiva RF de Medtronic es similar clínicamente a la
terapia TUNA (TransUrethral Needle Ablation, ablación
transuretral con aguja) de Medtronic. El sistema y la terapia
Prostiva RF de Medtronic representan una nueva versión del
generador de radiofrecuencia y del dispositivo de mano que se
utilizan para el mismo procedimiento de ablación transuretral con
aguja para tratar la hiperplasia benigna de la próstata.
El sistema Prostiva RF está indicado para el tratamiento de los
síntomas de obstrucción del flujo urinario secundarios a
hiperplasia benigna de la próstata (HBP) en varones de más de
50 años de edad con tamaños de próstata de entre 20 y 50 cm
No deben recibir este tratamiento los pacientes que presenten los
siguientes trastornos:
■ Pacientes con una infección activa de las vías urinarias.
Vejiga neurógena, vejiga descompensada o atonía vesical
■
(los pacientes con una función vesical dudosa deben
someterse a un estudio urodinámico para descartar un
síndrome de vejiga neurógena, vejiga descompensada o
atonía vesical).
Constricciones uretrales o espasmos musculares que
■
impidan la inserción del vástago del dispositivo de mano.
Pacientes con trastornos hemorrágicos o que estén tomando
■
medicación anticoagulante, a menos que se hayan
suspendido los antiagregantes plaquetarios durante al menos
diez días.
Pacientes del grupo V de la clasificación de la ASA.
■
Medtronic Confidential
CRMRef_R06
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