Mise Au Rebut; Informations Légales - Ottobock 9E369 Instrucciones De Uso

La main électrique 2000 peut également être commandée par les muscles fléchisseurs, s'ils sont
les seuls à disposer des potentiels d'action musculaire suffisants.
Dans ce cas, la force de préhension peut être réglée avec un potentiomètre.
► Branchez le câble de l'électrode au contrôleur, au niveau de la fiche de raccordement de
l'électrode 1 ou 2.
Réglage des électrodes
Vous devez choisir la variante de programmation de votre choix dans le logiciel.
Chaque électrode doit être réglée de manière à ce que le patient puisse maintenir le signal mus­
culaire pendant 2 secondes env. au-dessus de la valeur « Low ».
7.3 Déconnexion
Une gestion intelligente de la batterie intégrée au produit informe du niveau de charge décrois­
sant des accumulateurs. Ce qui a lieu en 2 étapes :
Étape 1 : la main électrique 2000 ne bouge plus que très lentement et seule une faible force de
préhension peut être obtenue (avec une tension maximum des muscles du patient).
Étape 2 : la main électrique 2000 peut être ouverte, aucun autre mouvement n'est possible après
un arrêt.

8 Mise au rebut

Il est interdit d'éliminer ce produit en tous lieux avec les ordures ménagères non triées.
Une élimination non conforme aux dispositions en vigueur dans votre pays peut avoir des
effets néfastes sur l'environnement et la santé. Veuillez respecter les consignes des auto­
rités compétentes de votre pays concernant les procédures de collecte et de retour des
déchets.
9 Informations légales
9.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
9.2 Marque
Toutes les dénominations employées dans le présent document sont soumises sans restrictions
aux dispositions du droit des marques de fabrique en vigueur et aux droits du propriétaire concer­
né.
Toutes les marques, tous les noms commerciaux ou noms de sociétés cités ici peuvent constituer
des marques déposées et sont soumis aux droits du propriétaire concerné.
L'absence d'un marquage explicite des marques citées dans ce document ne permet pas de
conclure qu'une dénomination n'est pas soumise aux droits d'un tiers.
9.3 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification
d'après l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par le fabri­
cant sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
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