PROBLÈME
La pompe tourne, mais il n'y a pas de
dépression.
Dépression faible.
La batterie ne tient pas la charge.
SPÉCIFICATIONS/CLASSIFICATIONS
Taille
Séries 7305P et 7305D
Poids
Série 7305D
Série 7305P
Electricité
Batterie rechargeable interne
Série 7305P
Série 7305D
Plage de dépression
7305P et 7305D
Débit d'air à l'orifice d'aspiration:
Capacité des flacons collecteurs
Séries 7305 D & P
Séries 7305 D & P - en option
Conditions environnementales
Plage de températures de fonctionnement
Humidité relative opérationnelle
Pression atmosphérique opérationnelle
Plage de températures d'entreposage et de transport
Humidité relative d'entreposage et de transport
Pression atmosphérique d'entreposage et de transport
Garantie
Série 7305P
Série 7305D
Batterie interne
Approbations
Séries 7305D et 7305P
Classifications de l'équipement
En ce qui concerne la protection contre tout risque
d'électrocution
Degré de protection contre tout risque d'électrocution
Degré de protection contre l'entrée de liquides
Mode de fonctionnement
Équipement non utilisable en présence d'un mélange anesthésique inflammable avec de l'air ou avec de l'oxygène ou avec de l'oxyde d'azote.
Classification ISO
Séries 7305P uniquement - Equipement d'aspiration médicale électrique à usage sur le terrain ou en transport selon la norme EN ISO 10079-1:2015
Débit élevé/Dépression élevée
Séries 7305D - Equipement d'aspiration médicale électrique à usage de non transport selon la norme EN ISO 10079-1:2015
FR - 30
ACTION
1. Vérifier que l'ensemble de la tubulure est correctement branché.
2. Vérifier que les connexions de tubulure ne comportent ni fuites ni pincements.
3. Veiller à ce que la soupape d'arrêt du flotteur ne soit pas activée.
4. Vérifier qu'il n'y a pas de fuites dans l'ensemble flacon.
1. Utiliser le bouton de réglage de dépression pour augmenter le niveau de dépression.
2. Vérifier le système pour voir s'il y a des fuites.
3. Appuyer sur le bouton de réglage de dépression et le relâcher.
1. Veiller à ce que l'unité soit équipée d'une batterie interne en contactant le fournisseur d'équipement DeVilbiss Healthcare.
2. Vérifier que le voyant de charge s'allume.
3. Vérifier toutes les connexions électriques durant la charge.
4. Veiller à ce que la prise murale soit sous tension en branchant une lampe.
h x l x p cm (pouces)
22,9 x 17,8 x 20,3 (9,0 x 7,0 x 8,0)
kg (lb.)
1,7 (3,8)
2,9 (6,3)
100-240 V AC 50/60 Hz .75 A max; 12 V DC, 33 W max
Installation en usine
Pas d'installation en usine (installation en option par le fournisseur)
80 à 550 mm Hg
27 LPM (écoulement libre) type (peut être moindre lors du fonctionnement sur batterie interne)
Récipient de 800 ml (cc) (2 options de filtre)
1 200 ml (cc) Réutilisable
0°C (32°F) à 40°C (104°F)
0 à 95%
62 KPa (9 psi) - à 106 kPa (15,4 psi)
-40°C (-40°F) à 70°C (158°F)
0 à 95%
50 kPa (7,3 psi) à 106 kPa (15,4 psi)
Limitée de deux ans, à l'exclusion de la batterie interne et du flacon collecteur
Limitée de deux ans, à l'exclusion du flacon collecteur
90 jours
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012; EN 60601-1-2: 2015; ISO 10079-1:2015; IEC 60601-1-2:2014; IEC 60529:1989
+AMD1:1999 +AMD2:2013; IEC 60601-1-6:2010; IEC 60601-1-11:2015; IEC 60601-1-12:2015; IP33
SE CONFORME À AAMI STD. ES 60601-1, AAMI STD. HA 60601-1-11, IEC STD. 60601-1-6, IEC 60601-1-12,
ISO STD. 10079-1
CONFORME À (LA NORME) CSA STD. C22.2 NO. 60601-1, NO. 60601-1-11, IEC STD. 60601-1-6, IEC STD.
60601-1-12, ISO STD. 10079-1
La série 7305 est conforme à la norme CEI 60601-1 3e édition
Classe II et sous tension intérieurement
Pièces appliquées de type BF
IP33 et alimentation ordinaire
Fonctionnement intermittent: 30 minutes marche, 30 minutes arrêt
A-7305