VBM Medizintechnik Tourniquet Touch TT15 Manual Del Usuario página 16

Mensaje de error
Prioridad
(canal del manguito /
canal de irrigación)
1705
Media
1706
Alta
1708
Media
1709
Media
1710 / 1711
Baja
1712
Baja
1713
Baja
1714 / 1715
Baja
1800 / 1801
Baja
1802 / 1803
Baja
1900
Alta
2000 / 2001
Baja
2002 / 2003
Alta
Error/avería
Causa
Presión alta
La presión alta > 15 mmHg se man-
tiene 60 segundos.
Durante la aplicación se ha modificado
la posición del manguito de infusión
a presión.
Presión baja
La presión baja > 15 mmHg se man-
tiene al menos 60 segundos.
Durante la aplicación se ha modificado
la posición del manguito de isquemia.
Presión baja
La presión baja > 15 mmHg se man-
tiene 6 - 60 segundos.
Durante la aplicación se ha modificado
la posición del manguito de isquemia.
Presión baja
La presión baja > 15 mmHg se man-
tiene 60 segundos.
Durante la aplicación se ha modificado
la posición del manguito de infusión
a presión.
Fuga
El equipo tiene una actividad superior
a lo previsto.
La fuga es mayor a lo previsto.
Falta manguito de
Durante el inflado, no es posible
isquemia
generar presión en 20 segundos.
Falta manguito de infusión
Durante el inflado, no es posible
a presión
generar presión en 70 segundos.
Error desinflado
Al desinflar el manguito de isquemia
/ de infusión a presión, la presión no
disminuye con la rapidez esperada.
Fallo técnico
-
Fallo técnico
Error interno del equipo.
Los equipos de cirugía de AF incluidos
los cables (p. ej. cables de los electro-
dos monopolares y de los electrodos
neutros) se han colocado demasiado
cerca o sobre el Tourniquet Touch.
Fallo técnico
-
Fallo en los sensores
Desviación de los sensores
Solución del error
 Compruebe la presión y la posición del manguito de infusión a
presión.
 Vigile la presión.
 Compruebe el manguito de isquemia y todas las conexiones.
 Si persiste la presión baja, sustituya el manguito de isquemia.
 Compruebe el manguito de isquemia y todas las conexiones.
 Compruebe el manguito de infusión a presión y todas las
conexiones.
 Finalice la aplicación de forma normal.
 Tras la aplicación, compruebe el manguito de isquemia / de infu-
sión a presión y el tubo de conexión en espiral.
 A continuación, realice una prueba de fugas en el equipo.
 Conecte el manguito de isquemia al canal del manguito por
medio del tubo de conexión en espiral.
 Compruebe y establezca en caso necesario todas las conexiones.
 Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
 Conecte el manguito de infusión a presión al canal de irrigación
por medio del tubo de conexión en espiral.
 Compruebe y establezca en caso necesario todas las conexiones.
 Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
 Desconecte el manguito de isquemia / de infusión a presión del
equipo.
 Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
 Reinicie el equipo.
 Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
 Finalice la aplicación a la mayor brevedad posible, vigilando
constantemente el equipo.
 Tras la aplicación, apague el equipo.
 Hacer el control de funcionamiento fuera de la sala de uso (ver
el capítulo "12. Control de funcionamiento").
 Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
 Finalice la aplicación a la mayor brevedad posible, vigilando
constantemente el equipo.
 Tras la aplicación, apague el equipo.
 Hacer el control de funcionamiento fuera de la sala de uso (ver
el capítulo "12. Control de funcionamiento").
 Compruebe la red eléctrica de la sala de uso e incremente la
distancia entre el manguito Tourniquet Touch y los equipos
quirúrgicos de AF, incluidos los cables. Si fuera necesario, use
otra regleta de enchufes.
 Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
 Reinicie el equipo.
 Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
 Finalice la aplicación a la mayor brevedad posible, vigilando
constantemente el equipo.
 Tras la aplicación, apague el equipo.
 Hacer la calibración fuera de la sala de uso (ver el capítulo
"17.1.1 Calibración").
 Si la diferencia es superior a +/- 5 mmHg, identifique inmedia-
tamente el equipo como averiado y póngase en contacto con el
fabricante.
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