Embalaje
Hacia arriba
Mantener alejado de la lluvia
Límite de humedad
Atención, consulte la documentación
adjunta
Dispositivo disponible con receta médica
PRECAUCIÓN: La ley federal exige la
venta de este producto únicamente a
odontólogos o profesionales de salud
con licencia, o por orden de dichos
profesionales.
(Solo válido para EE.UU.)
Etiqueta de potencia, etiqueta del conjunto del cabezal del tubo de rayos X e instrucciones de uso
Número de serie
Dispositivo médico
Fecha de fabricación
Corriente alterna
País o región
(Nombres de países: Conforme a los códigos
ISO 3166-1 alpha-3)
La descripción anotada junto al código es una
indicación que cumple con las normativas
aplicables solo en el país o región pertinente.
Marcado del equipo eléctrico conforme a la
Directiva Europea 2012/19/UE (RAEE)
(Solo válido para la UE)
Marcado CE (0197)
(Solo válido para la UE)
Cumple la Directiva europea 93/42/CEE.
Marcado CE (Solo válido para la UE)
Cumple la Directiva europea 2011/65/UE.
* Puede que algunos símbolos no se usen.
Frágil
Límite de temperatura
Límite de presión atmosférica
No reutilizar
Identificador único del dispositivo
Fabricante
GS1 DataMatrix
Consulte las instrucciones de uso
Representante autorizado en la UE bajo la
Directiva 93/42/CEE
(Solo válido para la UE)
Marca de certificado cTUVus
(Solo válido para EE.UU. y Canadá)
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