Ottobock TerraFlair Instrucciones De Uso página 36

• Interventi di assistenza e riparazione possono essere eseguiti solo dal personale tecnico spe­
cializzato o dal produttore (tranne che sull'inserto ROHO, vedere il capitolo seguente). In ca­
so di riparazioni, il rivenditore autorizzato Ottobock utilizzerà esclusivamente parti di ricambio
originali.
7.2 Riparazioni
INFORMAZIONE
► Se l'inserto ROHO è stato danneggiato da un oggetto appuntito, se possibile, non continua­
re a utilizzare il cuscino.
► Qualora non sia possibile riparare autonomamente l'inserto ROHO, rivolgersi al terapista
che ha prescritto il cuscino o al rivenditore autorizzato.
Rimozione dell'inserto ROHO
1) Rimuovere il rivestimento come precedentemente indicato (v. pagina 34).
2) Separare con prudenza l'inserto ROHO e la valvola dall'espanso. Non tirare prendendo le
celle d'aria.
Isolamento del foro
1) Localizzare il foro.
INFORMAZIONE: Se il foro non è visibile, riempire la camera d'aria di aria, chiudere la
valvola e immergere l'inserto in acqua. Le bolle di aria che saliranno in superficie
dall'inserto mostreranno la posizione del foro.
2) Seguire le istruzioni per la riparazione allegate al kit di riparazione (v. fig. 7).
3) Riempire nuovamente d'aria l'inserto ROHO.
4) Immergere l'inserto ROHO in acqua per accertarsi che il foro sia stato isolato.
Inserimento dell'inserto ROHO
1) Asciugare per bene l'inserto ROHO.
2) Poggiare sul tavolo l'inserto ROHO. Il tubo flessibile è rivolto in avanti (v. fig. 21, pos. 1).
3) Posizionare la base in espanso sopra l'inserto ROHO. Il cuneo è rivolto in avanti (v. fig. 22,
pos. 1).
4) Fissare la base in espanso all'inserto ROHO in modo che non possa spostarsi utilizzando le
chiusure a velcro/a strappo.
5) Riapplicare il rivestimento (v. pagina 34).
6) Risistemare il cuscino per l'utente (v. pagina 33).
8 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
8.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
8.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato come accessorio sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è
stata pertanto emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato
VII della direttiva.
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