Lafayette Instrument 01165A Instrucciones Para El Usuario página 14

Declaración de cumplimiento de la FCC
Contiene ID de FCC: A8TBM78ABCDEFGH
Este dispositivo cumple con la Parte 15 de las normas de la FCC.
El funcionamiento está sujeto a las dos condiciones siguientes: (1) este dispositivo no puede causar interferencias dañinas y (2) este
dispositivo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluidas las interferencias que puedan causar un funcionamiento no deseado.
Este equipo ha sido probado y cumple con los límites para un dispositivo digital de Clase B, de conformidad con la parte 15 de las
normas de la FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar una protección razonable contra interferencias dañinas en una
instalación residencial. Este equipo genera, usa y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se instala y usa de acuerdo con
las instrucciones, puede causar interferencias dañinas en las comunicaciones por radio. Sin embargo, no hay garantía de que no
se produzcan interferencias en una instalación en particular. Si este equipo causa interferencias dañinas en la recepción de radio
o televisión, lo cual se puede determinar encendiendo y apagando el equipo, se recomienda al usuario que intente corregir la
interferencia mediante una o más de las siguientes medidas:
Reorientar o reubicar la antena receptora.
Aumente la separación entre el equipo y el receptor.
Conecte el equipo a una toma de corriente de un circuito diferente al que está conectado el receptor.
Consulte al distribuidor o a un técnico experimentado en radio/TV para obtener ayuda.
La ID de FCC para el HHD está disponible a través del menú del dispositivo seleccionando MENÚ > INFORMACIÓN.
Declaración de conformidad CE
El siguiente aparato:
Nombre del producto:
Designación del modelo:
Nombre del fabricante:
Dirección del fabricante:
Por la presente se confirma que cumple con los requisitos esenciales establecidos en la Directiva de dispositivos médicos 2007/47/
EC y la Directiva de compatibilidad electromagnética 2004/108/EC. Este producto es un dispositivo médico de Clase I que requiere
únicamente autocertificación. Para la evaluación de los requisitos de compatibilidad electromagnética se aplicaron las siguientes
normas:
Compatibilidad Electromagnética
IEC 60601-1-2:2007-03
CISPR 11
IEC 61000-4-2
IEC 61000-4-3
IEC 61000-4-8
El siguiente fabricante/importador es responsable de esta declaración:
Nombre de Empresa:
Dirección de la empresa:
Responsable de realizar esta declaración:
Nombre:
Puesto/Título:
Lugar:
14
3700 Sagamore Pkwy Lafayette, IN 47904 USA . Phone: (765) 423-1505
Lafayette Hand-held Dynamometer
Hand-Held Dynamometer
01165A
Lafayette Instrument Company
3700 Sagamore Parkway North
Lafayette, Indiana 47904
EE.UU.
Seguridad Eléctrica
IEC 60601-1-1:2000
Lafayette Instrument Company
3700 Sagamore Parkway North
Lafayette, Indiana 47904
EE.UU.
Brent E. Smitley
Gerente de Calidad y Cumplimiento
Lafayette, Indiana, EE.UU.
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Este manual también es adecuado para:

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