Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
REGOLAMENTO (UE) 2017/745 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO
1. CODICI
CI100X Carrello con 1 colonna H705mm, 1 maniglia ed 1 ripiano 300x400mm-Portata Max 20kg
CI105X Carrello con 1 colonna H705mm, 1 maniglia ed 1 ripiano 350x400mm-Portata Max 20kg
CI110X Carrello con 1 colonna H705mm, 1 maniglia ed 1 ripiano 300x400mm-Portata Max 20kg
CI115X Carrello con 1 colonna H705mm, 1 maniglia ed 1 ripiano 350x400mm-Portata Max 20kg
CI120X Carrello con 2 colonne H705mm, 2 maniglie e 2 ripiani 350x400mm-Portata Max 30kg
CI121X Carrello con 2 colonne H905mm, 2 maniglie e 2 ripiani 350x400mm-Portata Max 30kg
CI122X Carrello con 1 colonna H705mm, 1 maniglia ed 1 ripiano 350x400mm-Portata Max 20kg
CI123X Carrello con 1 colonna H905mm, 1 maniglia ed 1 ripiano 350x400mm-Portata Max 20kg
CI125X Carrello con 2 colonne H905mm, 2 maniglie e 2 ripiani 350x400mm -Portata Max 30kg
CI130X Carrello con 2 colonne H905mm, 2 maniglie e 2 ripiani 350x400mm -Portata Max 30kg
2. INTRODUZIONE
Grazie per aver scelto il carrello polifunzionale componibile "EOLO" della linea SKEMAFORM by
Moretti. Il loro design e la loro qualità garantiscono il massimo comfort, la massima sicurezza
ed affidabilità. I carrelli polifunzionali componibili "EOLO" della linea SKEMAFORM by Moretti
sono stati progettati e realizzati per soddisfare tutte le vostre esigenze. Questo manuale d'uso
contiene dei piccoli suggerimenti per un corretto uso dell'ausilio da voi scelto e dei preziosi
consigli per la vostra sicurezza. In caso di dubbi vi preghiamo di contattare il rivenditore, il
quale saprà aiutarvi e consigliarvi correttamente. Il presente manuale fa riferimento a tutti i
modelli di carrelli polifunzionali componibili "EOLO" della linea SKEMAFORM. Consultare solo
le istruzioni relative al modello da voi scelto.
3. DESTINAZIONE D'USO
Il carrello polifunzionale componibile "EOLO" della linea SKEMAFORM è un dispositivo destinato
al supporto ed alla movimentazione di attrezzature mediche ed elettromedicali.
ATTENZIONE!
• È vietato l'utilizzo del seguente dispositivo per fini diversi da quanto definito
nel seguente manuale
• Moretti S.p.A. declina qualsiasi responsabilità su danni derivanti da un uso improprio
del dispositivo o da un uso diverso da quanto indicato nel presente manuale
• Il produttore si riserva il diritto di apportare modifiche al dispositivo e al seguente
manuale senza preavviso allo scopo di migliorarne le caratteristiche
4. DICHIARAZIONE DI CONFORMITÀ UE
La MORETTI SpA dichiara sotto la sua esclusiva responsabilità che i prodotti fabbricati ed immessi in
commercio dalla stessa MORETTI SpA. e facenti parte della famiglia CARRELLI MEDICALI sono conformi
alle disposizioni applicabili del regolamento 2017 /745 sui DISPOSITIVI MEDICI del 5 aprile 2017.
A tal scopo la MORETTI SpA garantisce e dichiara sotto la propria esclusiva responsabilità quanto segue:
1. I dispositivi in oggetto soddisfano i requisiti generali di sicurezza e prestazione così come richiesti
dall'allegato I del regolamento 2017 /745 come prescritto dall'allegato IV del suddetto regolamento.
2. I dispositivi in oggetto NON SONO STRUMENTI DI MISURA.
3. I dispositivi in oggetto NON SONO DESTINATI AD INDAGINI CLINICHE.
4. I dispositivi in oggetto vengono commercializzati in confezione NON STERILE.
5. I dispositivi in oggetto sono da considerarsi come appartenenti alla classe I in conformità a quanto
stabilito dall'allegato VIII del suddetto regolamento.
Dispositivo medico di classe I
del 5 aprile 2017 relativo ai dispositivi medici
3
