Sobre el adaptador de red
1.3 Intenciones de uso
Nombre:
Funciones
principales:
Uso previsto:
Usuarios previstos/
perfiles de usuario:
Capacitación del
usuario:
Grupos de pacientes
objetivo previstos:
Estado de la
enfermedad que
debe diagnosticarse,
tratarse o
controlarse:
Órgano de
aplicación:
Tiempo de
aplicación:
8
Introducción
Clase de protección II
No eliminar con la basura doméstica.
Este producto cumple los requisitos pertinentes de las directivas de la UE.
Los dispositivos con esta indicación solo pueden operarse en casa
(entorno seco).
Protección frente a:
IP52
•
Polvo en cantidad perjudicial.
•
Precipitación de agua si la carcasa está inclinada hasta 15°.
Sello de control de seguridad.
TRACHEOFIRST
TRACHEOPORT
Succión temporal y espontánea de, p. ej., secreción, sangre,
líquidos serosos o trozos de alimentos de la cavidad bucal,
la zona faríngea y el sistema bronquial
Succión de las vías respiratorias superiores e inferiores
La operación y el uso de TRACHEOFIRST
TRACHEOPORT
instruidas y debidamente formadas.
La succión tiene lugar tras la instrucción médica del paciente
o del ayudante/cuidador y observando el vacío necesario
específico en función la edad.
Pacientes de todas las edades con y sin discapacidad
No aplicable
Aplicación temporal en el paciente (< 60 min)
PRO
®
PRO
®
• Profesionales sanitarios
• Usuarios sin formación médica, p. ej., pacientes y/o
familiares (tras haber sido instruidos por parte de un
profesional sanitario)
PRO se permiten únicamente a personas
®
• Vías respiratorias superiores (nariz, cavidad nasal, faringe)
• Vías respiratorias inferiores (laringe, tráquea, sistema
bronquial)
PRO y
®
