¡NOTA!
El fabricante es responsable del correcto funcionamiento del equipo sólo si se adquiere a un empleado
cualificado de Akces-MED Sp. z o.o. o en un establecimiento médico especializado.
Akces-MED Sp. z o.o. se reserva el derecho de realizar cambios técnicos y comerciales en el contenido
del manual sin previo aviso.
Producto sanitario de clase I de conformidad con el Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento
Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre productos sanitarios.
El fabricante ha emitido una declaración de conformidad adecuada para el producto.
Akces-MED Sp. z o.o. ha implantado un sistema de gestión de la calidad conforme a la norma ISO
13485 para el diseño, la producción, la venta y el servicio.
El sistema está certificado por SGS.
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