Aplicación Apropiada; Instrucciones De Seguridad Y Compatibilidad Electromagnética - Riester ri-magic LED Instrucciones Para El Uso

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  • ESPAÑOL, página 13
1. Informaciones importantes a tener
en cuenta antes de la puesta en servicio
Ha adquirido un producto RIESTER muy valioso, una lámpara de
diagnóstico fabricada en adherencia a la directriz 93/42 CE sobre
productos médicos y sometida a constantes y estrictos controles de cali-
dad. En caso de dudas, por favor diríjase directamente a nuestra empresa
o a la representación RIESTER de su localidad, le asesoraremos gustosa-
mente. Encontrará nuestra dirección en la última página de estas instruc-
ciones. A petición, le pondremos a disposición la dirección de nuestro
representante.
Para que podamos avalar un funcionamiento perfecto y fiable de nuestros
instrumentos, es imprescindible utilizarlos exclusivamente con accesorios
de la casa RIESTER.
2. Aplicación apropiada
La lámpara de LED de uso universal de Riester es particularmente indica-
da para aplicaciones de diagnóstico así como para intervenciones menores
en todo ámbito de la medicina. La lámpara ofrece una intensidad lumínica
mínima de 55.000 lux a 200 mm de distancia.
3. Instrucciones de seguridad
y compatibilidad electromagnética
Significado de los símbolos en la base de la lámpara
¡Atención! favor de sguir las instrucciones del
manual de usuario
Aparatos da la clase de protección II
¡Atención! No mire directamente a la luz
¡Atención!: Los productos eléctricos y electrónicos usados no
Componente de aplicación de tipo B
No para uso en el exterior
~
Corriente alterna
Corriente directa
El aparato cumple todas las especificaciones relacionadas con la compati-
bilidad electromagnética. Observe, no obstante, que la influencia de inten-
sidades de campo desfavorables, p.ej. la operación de teléfonos celulares o
de instrumentos radiológicos, puede obrar de manera adversa sobre su
funcionamiento.
¡Atención!
• No utilice la lámpara de exploración para examinar los ojos.
• No es posible excluir el peligro de inflamación de gases si se expone el
aparato durante su operación a mezclas inflamables de efecto anestési-
co o analgésico como p.ej. aire, oxígeno o gas hilarante.
• La apertura y el desmontaje del aparato se confiarán exclusivamente a
personas que dispongan de los correspondientes conocimientos técni-
cos. Peligro de sacudidas eléctricas con posibles secuelas de carácter
mortal.
• Solo se deberá utilizar el aparato de conexión suministrado junto con el equipo
Fabricante: Glob Tek Tipo GTM 41076
alternativa
Fabricante Glob Tek Tipo GTM 41060
pueden eliminarse como basura general; deberán
desecharse de forma separada de acuerdo con
las regulaciones nacionales/UE.
No mire
directamente
a la luz
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