•
Een RJ-45-connector en een ondersteunde
10BASE-T/100BASE-TX/1000BASE-TX Ether-
net-verbinding. Een Cat 5/Cat 5e UTP-kabel
(met niet-afgeschermde getwiste aderparen)
dient te worden gebruikt.
•
Een WLAN-verbinding. Een externe WLAN
USB-stick is nodig.
•
Power over Ethernet (PoE) wordt niet onder-
steund.
•
Neem contact op met uw leverancier voor meer
informatie.
USB-aansluiting
Het instrument heeft drie A-type USB-aansluitingen.
Deze aansluitingen kunnen worden gebruikt voor
de printer, de barcodelezer en de geheugenstick.
Het instrument kan worden aangesloten als een vir-
tuele COM-poort via een B-type USB-aansluiting.
Service
Het QuikRead go Instrument is ontworpen om on-
derhoudsvrij te zijn, met ingebouwde acties voor
zelfcontrole. Als er een storing optreedt of een re-
paratie nodig is, neemt u contact op met uw lokale
leverancier. Voordat u het instrument opstuurt voor
service, verwijder alle patiëntresultaten uit de Re-
sultaat geschiedenis en maakt u de buitenkant van
het instrument schoon. Zie het onderdeel "Instru-
ment schoonmaken" voor gedetailleerde instruc-
ties.
102
INSTRUMENTSPECIFICATIES
Garantie
De fabrieksgarantie van het QuikRead go instru-
ment dekt de fabrieks- of materiaalfouten gedu-
rende een periode van twee jaar vanaf de datum
van aankoop. Om garantie geldig te laten zijn, moet
het garantiezegel (zie Afbeelding 3) onaangeroerd
zijn.
De fabrikant gaat akkoord met reparatie of ver-
vanging van het instrument wanneer dit uitvalt
ten gevolge van storingen van een intern onder-
deel van het instrument. De garantie dekt geen
schade die wordt veroorzaakt door gebruik dat
niet in overeenstemming is met de instructies. De
garantie is twee jaar geldig. Nadat het instrument
is geproduceerd is de fabrikant niet verplicht het
instrument aan te passen of te updaten, tenzij er
een defect wordt geconstateerd. Indien het in-
strument niet meer werkt, gelieve contact op met
de klantendienst.
Verwijderen
QuikRead go Instrument is een elektronisch laag-
spanningsapparaat. Een gebruikte QuikRead go
Instrument moet als potentieel biologisch gevaarlijk
afval worden behandeld.
Het instrument moet worden afgevoerd als elek-
tronische apparatuur (AEEA 2012/19/EU) als de
lokale en nationale wetgeving niet vereist dat het
instrument wordt ingezameld en verwijderd als po-
tentieel besmettelijk klinisch afval.
Meer informatie over het afvoeren van instrumen-
ten vindt u op onze website quikread.com.
De verpakkingsmaterialen zijn recyclebare materi-
alen.
De accu moet worden afgevoerd volgens de na-
tionale en lokale regels voor het verzamelen van
accu's op basis van Richtlijn 2006/66 / EG.
Revisiegeschiedenis
De revisiegeschiedenis is te vinden op aidian.eu.