Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
pour couvrir les éventuels espaces entre les
fermetures auto-agrippantes.
Comment enlever le Compreflex
Knee
Enlevez d'abord la fermeture papillon
auto-agrippante. Détachez ensuite chaque
fermeture auto-agrippante, enroulez leurs
extrémités vers l'arrière et fixez-les de manière
à éviter une déformation. Retirez le dispositif
de la jambe.
Stockage, durée d'utilisation et durée de
vie
Sauf indication contraire de votre médecin,
la compression médicale peut être portée de
jour comme de nuit. Cependant, le dispositif
doit être retiré une fois par jour pour nettoyer
la peau et soigner les plaies, si nécessaire.
Le dispositif doit ensuite être remis en place
conformément aux instructions d'utilisation.
La fréquence à laquelle le dispositif doit être
retiré pour vérifier la peau, la nettoyer et/ou
soigner les plaies dépend des besoins indivi-
duels des patients ainsi que de la prescription
médicale. Un sous-bas doit être porté sous
chaque dispositif de compression. Le port
et le lavage quotidiens des compressions
médicales peuvent entraîner une diminution
de la pression médicale et de l'élasticité de
votre wrap. La date limite de conservation
est imprimée sur l'emballage, accompagnée
d'un symbole représentant un sablier. Nous
garantissons un effet maximal au cours des
6 mois d'utilisation qui suivent.
Entretien et conservation
w o s m U
Respecter les consignes d'entretien figurant
sur l'emballage et/ou l'étiquette du produit.
Fermer toutes les fermetures auro-agrip-
pantes avant le lavage. Laver le dispositif
en cycle délicat avec une lessive pour linge
délicat dans un filet à linge. Ne pas utiliser
d'agent de blanchiment ni d'adoucissant.
Sécher le dispositif à basse température / sans
chaleur dans un sèche-linge ou à l'air libre (le
séchage à l'air libre est recommandé pour
améliorer la longévité du wrap). Conserver le
dispositif à température ambiante, au sec et à
l'abri de la lumière. Protéger le dispositif de la
chaleur directe.
Élimination
Les compressions médicales ne sont
soumises à aucune exigence particulière
en matière d'élimination. Elles peuvent être
éliminées avec les déchets résiduels ou les
déchets ménagers. Veuillez respecter les
réglementations locales en matière d'élimina-
tion des textiles.
Liste des matériaux
Polyamide
Mousse de polyuréthane
Élasthanne
Fabriqué sans latex naturel
Contenu de l'emballage
1 Compreflex
Standard Knee
®
1 fermeture papillon auto-agrippante
1 set Accutab
®
Dansk
Standard
®
Produktbeskrivelse
Compreflex
uelastisk produkt, som muliggør nøjagtige
kompressionsområder fra 21 – 46 mmHg ved
brug af Accutab-trykmålere. Produktet har
en firevejs-burrebåndslukning, der sørger
for tilstrækkelig kompression omkring
knæskallen, hvor der kan opstå et ødem.
Formålsbestemt anvendelse
Disse uelastiske kompressionsbind er
produkter til kompressionsbehandling på
knæet. Kompressionsbehandlingen forbedrer
det venøse og lymfatiske tilbageløb og redu-
cerer derved venøse og lymfatiske ødemer.
Kompressionsbehandlingen anvendes ved
lymfatisk ødem i den indledende stasebe-
handling og ved udpræget venøst ødem som
et alternativ til bandagering med bandager.
Dette medicinske udstyr kan genanvendes og
er ikke sterilt.
Effekten af medicinsk kompression
Kompressionsprodukter udøver et omhygge-
ligt kontrolleret tryk på væv og vener. Derved
forbedres tilbageløbet af blodet i venerne og
gennemstrømningen i lymfesystemet øges.
Samtidig forbedres mikrocirkulationen og
dermed forsyningen til vævet.
Målgruppe
Til den tilsigtede målgruppe hører patienter,
som af den behandlende læge eller det
uddannede, medicinske sundhedspersonale
har fået ordineret en individuel kompressions-
behandling. Brugergrupper inden for sund-
hedserhvervene, som benytter produkterne
på patienten, hører også til målgruppen.
Indikationer og kontraindikationer
Indikationer
• Ødem ved kroniske venesygdomme (CVD)
pga. obstruktion eller klapinsufficiens: Terapi
og/eller forebyggelse
• CVD med venøst ødem, hudforandringer,
åbne og lukkede sår
• Lymfeødem
• Lipødem
• Ødem ved immobilisering
• Ikke specificeret ødem eller ødem efter
kirurgiske indgreb
Kontraindikationer
• Fremskreden perifer arteriel okklusiv
sygdom, PAOD (ABPI <0,6, tryk i ankelarte-
rien <60 mmHg, tryk på tæerne <30 mmHg
eller TcPO2 <20 mmHg fodryg)
• Alvorlig hjerteinsufficiens (NYHA III–IV)
• Septisk flebitis
• Phlegmasia coerulea dolens
• Alvorlige føleforstyrrelser i ekstremiteten
• Fremskreden perifer neuropati (f.eks. ved
diabetes mellitus)
• Kompression af et eksisterende, arterielt
bypass (epifascial)
Relative kontraindikationer, hvor fordele og
risici skal overvejes nøje:
• Allergi over for kompressionsproduktets
materiale
8
Standard Knee (til knæ) er et
®
Brugsanvisning
