Tabla De Contenido - Haag-Streit BQ 900 Instrucciones De Uso
Lampara de hendidura
Ocultar thumbs
Ver también para BQ 900:
- Instrucciones de uso (18 páginas) ,
- Instrucciones de uso (8 páginas) ,
- Instrucciones de uso (22 páginas)
SVENSKA
êndice
..........................................................................................................................................4
◦
1.1 Comentarios sobre estas instrucciones de uso .............................................................................4
◦
1.2 Condiciones ambientales...............................................................................................................4
◦
1.3 Envío y desembalaje......................................................................................................................4
◦
1.4 Advertencias sobre la instalación ..................................................................................................4
◦
1.5 Utilización, entorno ........................................................................................................................5
◦
1.6 Toxicidad de la luz .........................................................................................................................5
◦
1.7 Desinfección ..................................................................................................................................6
◦
1.8 Garantía y responsabilidad sobre el producto ...............................................................................6
◦
1.9 Obligación de notificación de incidentes........................................................................................6
◦
1.10 Descripción de símbolos..............................................................................................................6
....................................................................................................................................6
◦
2.1 Descripción del dispositivo.............................................................................................................6
▪
2.1.1 Usuarios previstos ..............................................................................................................7
◦
2.2 Uso médico ....................................................................................................................................7
▪
2.2.1 Indicaciones........................................................................................................................7
▪
2.2.2 Parte del cuerpo .................................................................................................................7
▪
2.2.3 Grupo de pacientes ............................................................................................................7
▪
2.2.4 Contraindicaciones .............................................................................................................7
◦
2.3 Principios de funcionamiento .........................................................................................................7
▪
2.3.1 Entorno operativo ...............................................................................................................7
◦
2.4 Beneficio clínico .............................................................................................................................7
....................................................................................................................................8
◦
3.1 Vista general ..................................................................................................................................8
◦
4.1 Microscopio e iluminación..............................................................................................................9
◦
4.2 Fuente de alimentación..................................................................................................................9
◦
4.3 Base del instrumento con compensación de peso ........................................................................9
◦
4.4 Ajuste de la compensación de peso ..............................................................................................9
◦
4.5 Conexión de la compensación de peso .........................................................................................9
◦
4.6 Desconexión de la compensación de peso ...................................................................................9
◦
4.7 Regulación de la suavidad de ajuste de la hendidura ...................................................................9
........................................................................................................................9
◦
5.1 Encendido del dispositivo ..............................................................................................................9
..........................................................................................................................10
◦
6.1 Ajuste de los oculares..................................................................................................................10
◦
6.2 Preparación del paciente .............................................................................................................10
◦
6.3 Utilización del dispositivo .............................................................................................................10
◦
6.4 Ajuste de filtros y diafragmas.......................................................................................................12
◦
6.5 Estrella de fijación........................................................................................................................12
◦
6.6 Microscopio y ocular ....................................................................................................................12
........................................................................................................12
© HAAG-STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland - HS-Doc. no. 1500.7220589-04220 / 2023 - 01
NEDERLANDS
PORTUGUÊS
..........................................................................................9
ESPAÑOL
ITALIANO
........................................................................................................ 13
◦
8.1 Iluminación de la hendidura......................................................................................................... 13
◦
8.2 Microscopio estereoscópico ........................................................................................................ 13
◦
8.3 Base del instrumento................................................................................................................... 13
◦
8.4 Dimensiones................................................................................................................................ 13
............................................................................................................................. 14
◦
9.1 Control del aparato ...................................................................................................................... 14
◦
9.2 Mantenimiento ............................................................................................................................. 14
◦
9.3 LLimpieza y desinfección ............................................................................................................ 14
◦
9.4 Sustitución del espejo de la lámpara........................................................................................... 14
◦
9.5 Funda para el polvo..................................................................................................................... 15
¥ 10 Anexo
............................................................................................................................................. 15
◦
10.1 Accesorios / piezas funcionales / piezas desmontables / consumibles..................................... 15
◦
10.2 Disposiciones legales ................................................................................................................ 15
◦
10.3 Clasificación .............................................................................................................................. 16
◦
10.4 Reciclaje .................................................................................................................................... 16
◦
10.5 Normas contempladas............................................................................................................... 16
◦
10.6 Indicación y declaración del fabricante sobre la compatibilidad electromagnética (CEM) ........ 16
▪
10.6.1 Aspectos generales........................................................................................................ 16
▪
10.6.2 Emisión de interferencias ............................................................................................... 17
▪
10.6.3 Se ha realizado la prueba de entorno de inmunidad a las interferencias electromagnéti-
cas (parte 1) .............................................................................................................................. 18
▪
10.6.4 Se ha realizado la prueba de entorno de inmunidad a las interferencias electromagnéti-
cas (parte 2) .............................................................................................................................. 19
▪
tátiles y móviles y este producto ............................................................................................... 21
FRANÇAIS
DEUTSCH
ENGLISH
3
