3.4 CONTRAINDICACIONES
El uso del EAS Thermablate está contraindicado en:
Pacientes con una cavidad uterina inferior a 8 cm o superior a 12 cm.
Paciente con Enfermedad Inflamatoria Pélvica.
Paciente con carcinoma endometrial diagnosticado o sospechoso (cáncer uterino) o cambio pre-maligno
del endometrio, así como hiperplasia compleja no resuelta (adenomatosa).
Paciente con antecedentes de malignidad pélvica en los últimos 5 años.
Paciente con miomas submucosos/intramurales mayores de 3 cm de modo que la cavidad uterina esté
significativamente distorsionada.
Paciente con lesiones en la cavidad (miomas o pólipos tipo 0 ó 1 de cualquier tamaño) documentado
mediante histeroscopia, infusión de contraste de sonohisterografía, o Resonancia Magnética en los
últimos 6 meses. Se puede llevar a cabo la ablación si se retira el pólipo antes del procedimiento.
Pacientes con útero tabicado o bicorne.
Pacientes con alteraciones anatómicas o procesos patológicos en los que pueda existir debilidad del
miometrio, como antecedentes de cesárea clásica, cesárea en forma de T o miomectomía transparietal.
Pacientes sometidas a tres o más cesáreas del segmento inferior en las que el grosor de la cicatriz lineal
sea inferior a 8 mm.
Paciente embarazada o que desea volver a quedarse embarazada en el futuro.
Paciente con infección genital o urinaria en el momento del procedimiento (ej. cervicitis, vaginitis,
endometritis, salpingitis o cistitis).
Paciente con un DIU (Dispositivo Intra-Uterino) colocado.
Paciente en periodo de postparto inferior a 6 meses.
Pacientes sometidas a oclusión tubárica histeroscópica/ligadura de trompas en los 3 meses anteriores
en las que no se haya realizado la prueba confirmatoria de oclusión tubárica de los 3 meses.
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Instrucciones de uso