Tabla de contenido
Descripción de los símbolos utilizados en este folleto
Advertencias
El texto marcado con un símbolo de advertencia debe leerse antes de usar el dispositivo.
Fabricante
El dispositivo ha sido fabricado por el fabricante cuyo nombre y dirección se indican junto
al símbolo. Indica el fabricante del dispositivo médico, como se define en las Directivas de
la UE 90/385/EEC, 93/42/EEC y 98/79/EC.
Marca CE
El dispositivo cumple con la Directiva de Dispositivos Médicos 93/42/EEC
El número de cuatro dígitos indica la identificación del organismo notificado.
Residuos electrónicos (WEEE)
Recicle los audífonos, accesorios y pilas siguiendo las regulaciones locales.
Los usuarios del audífono pueden también devolver los residuos electrónicos a su
audiólogo protésico para su eliminación. Equipo electrónico cubierto por la Directiva
2012/19/EU sobre residuos y equipos eléctricos (WEEE).
Marca de cumplimiento normativo (RCM)
El dispositivo cumple con los requisitos de seguridad eléctrica, EMC y espectro de radio
para dispositivos suministrados al mercado australiano y de Nueva Zelanda.
Código IP
Indica la clase de protecciones contra la entrada dañina de agua y partículas según EN
60529:1991
IP6X indica protección total contra el polvo. IPX8 indica la protección contra los efectos de
la inmersión continua en agua.
Símbolo de audífono en España
Indica que es un audífono
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Acerca de Inicio Manejo Advertencias
Más información
Descripción de los símbolos usados en el etiquetado reglamentario del embalaje
Mantener seco
Indica un dispositivo médico que debe protegerse de la humedad.
Símbolo de precaución
Consulte las instrucciones de uso para ver las advertencias y precauciones.
Número de catálogo
Indica el número de catálogo del fabricante para poder identificar el dispositivo médico.
Número de serie
Indica el número de serie del fabricante para poder identificar un dispositivo médico
específico.
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