Idiomas disponibles
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2. AVERTISSEMENTS/ ATTENTION
Attention
être effectuée que par ou sur ordre de professionnel de la santé autorisé.
Attention
source lumineuse à LED à la pluie ou à l'humidité. Confier tout l'entretien seulement à du personnel
qualifié.
Attention
inflammable avec l'air, l'oxygène ou l'oxyde nitreux.
Attention
type de téléphone portable près de la source lumineuse.
Attention
flux sanguin) qui ont été certifiés suivant la norme IEC 601-1 pour les équipements médicaux et IEC
601-2-18 pour l'équipement endoscopique.
Attention
d'annuler l'ensemble des garanties et déclarations de conformité, quelle que soit la raison prévalant
à la modification effectuée.
Attention
classés comme équipement médical. Lorsqu'un équipement de traitement des informations
supplémentaire est connecté à la source lumineuse à LED, l'opérateur doit définir si cet équipement
est conforme aux normes appropriées en matière de produit final (telles que IEC 60950 ou IEC 60065
et la Norme pour les Systèmes Médicaux, IEC 60601-1-1).
Attention
plus bas et le câble en fibre optique inséré dans l'unité avant que cette dernière soit allumée et
alimentée. Lorsqu'aucun éclairage n'est requis sur le site d'intervention chirurgicale, le contrôle de
l'intensité doit être défini en position basse. S'il s'avère nécessaire d'enlever le câble en fibre optique
sans éteindre l'unité, le contrôle de l'intensité doit également être paramétré à son niveau le plus bas.
Attention BRANCHEMENT DE L'ÉQUIPEMENT - Le câble en fibre optique doit être un
CÂBLE NON CONDUCTEUR. Il ne doit pas y avoir de blindage conducteur ou tout autre
branchement conducteur entre le patient et l'équipement. De telles connexions affecteront la sécurité
de l'équipement. Il doit être rincé pour éliminer toute solution de macération / désinfectant et séché
avant de brancher le réceptacle de la source lumineuse à LED. S'assurer que la surface optique est
propre avant de l'insérer dans la source lumineuse.
®
LIT169 CUDA
SURGICAL
(French)
Conformément au droit fédéral la vente de ce dispositif est limitée et ne peut
Afin d'éviter un incendie ou un choc électrique, ne pas ouvrir ou exposer la
N'est pas adapté à une utilisation en présence d'un mélange anesthésique
Afin d'éviter toute interférence électromagnétique potentielle, n'utiliser aucun
Ce produit ne doit être utilisé qu'avec les instruments endoscopiques BF (pour
Ce symbole indique un équipement de type BF.
L'utilisateur ne doit modifier en aucune façon cet appareil, sous peine
Tous les appareils raccordés à la source lumineuse à LED doivent être
Le niveau de contrôle de l'intensité doit toujours être défini à son niveau le
Rév. B
Date de révision:06/11/14
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