ACTEON SoproCare Manual De Usuario página 11

E S PA Ñ O L
4.3. VIGILANCIA DEL DISPOSITIVO MÉDICO
Como cualquier dispositivo médico, este equipo está sujeto a las disposiciones de materiovigilancia; cualquier
funcionamiento anómalo grave debe ser advertido a las autoridades competentes y al fabricante lo antes posible
y con la mayor precisión posible.
4.4. FINAL DE VIDA ÚTIL
Este equipo contiene el símbolo de reciclado conforme a la directiva europea 2002/96/CE relativa a los residuos de
equipos eléctricos y electrónicos (RAEE o WEEE). Procediendo de manera correcta a la eliminación de este equipo,
contribuirá a impedir todo tipo de consecuencia perjudicial para el medio ambiente y la salud del hombre.
El símbolo presente en el equipo o en la documentación que lo acompaña indica que este producto no puede
ser tratado bajo ningún concepto como un desecho doméstico. Por consiguiente, debe de ser remitido a un centro
de recogida de desechos encargado del reciclaje de equipos eléctricos y electrónicos. Para su eliminación respete
las normas relativas a la eliminación de desechos del país donde se haya instalado. Para obtener detalles más
amplios acerca del tema del tratamiento, recuperación y reciclaje de este equipo, póngase en contacto con su
distribuidor de material odontológico (en su defecto, visite la web del grupo ACTEON www.acteongroup.com), con
el fin de que se le pueda informar acerca del procedimiento.
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