Capí tulo 7 Monitoreo de SpO2
7.1 Intrucción
La SpO2 se basa en la absorción de oxígeno de la sangre del pulso a la luz roja e infrarroja
por medio del sensor de dedo y la unidad de medición de SpO2. La medición de la
pletismografía de SpO2 se emplea para determinar la saturaci ón de oxígeno de la
hemoglobina en la sangre arterial. Las moléculas de hemoglobina en los glóbulos rojos de la
sangre arterial se combinan con el oxígeno, luego la sangre tiene una saturación de oxí
geno de SpO2 del 97%. El número de SpO2 en el monitor mostrará el 97%. El número de SpO2
muestra el porcentaje de moléculas de hemoglobina que tienen Combinado con moléculas
de oxígeno para formar oxihemoglobina. El par ámetro SpO2 / PLETH también puede
proporcionar una señal de frecuencia de pulso y una onda de pletismograma.
Este dispositivo está calibrado para mostrar la saturación de oxígeno funcional. Proporciona
las siguientes medidas:
1.
Forma de onda de Pleth: indicación visual del pulso del paciente. La forma de onda no
está normalizada.
2.
Límites de alarma de SpO2 actuales.
3.
Saturación de oxígeno de la sangre arterial. (SpO
oxigenada en relación con la suma de oxihemoglobina y desoxihemoglobina.
4.
Indicador de perfusión: la parte pulsátil de la señal medida causada por la pulsación
arterial.
5.
Límites de alarma de frecuencia de pulso actuales
6.
Frecuencia de pulso (derivada de la forma de onda de pleth): pulsaciones detectadas
por minuto.
7.2 Información de seguridad de SpO2
1
Si el sensor de SpO2 no puede funcionar correctamente, por favor vuelva a conectar el sensor o
cambie uno nuevo.
2
No utilice los sensores de SpO2 suministrados estériles si el embalaje o el sensor están dañados y devué
lverlos al proveedor.
3
El monitoreo prolongado y continuo puede aumentar el riesgo de cambios inesperados en la condició
n dérmica, tales como sensibilidad anormal, rubescencia, vesículas, putrescencia represiva, y así
sucesivamente. Es especialmente importante comprobar la colocación del sensor del paciente de
mala perfusión o dermograma inmaduro por la collimación ligera y la fijación adecuada estrictamente
de acuerdo con los cambios de la piel. Se pueden requerir exámenes más frecuentes para diferentes
pacientes.
4
El daño del tejido puede deberse a una aplicación incorrecta o a una duración de la medición
prolongada utilizando el sensor (más de 4 horas). Inspeccione el sensor periódicamente según el
manual del usuario del sensor.
5
Utilice únicamente sensores y cables de extensión permitidos por el distribuidor local con el monitor.
Otros sensores o cables de extensión pueden causar un rendimiento inadecuado del monitor y/o
lesiones personales leves.
6
La mala aplicación de una sonda de oximetría de pulso con presión excesiva durante periodos
prolongados puede inducir una lesión por presión.
7
El probador funcional no se puede utilizar para evaluar la precisión de una sonda de oximetría de
pulso o un MONITOR de oximetría de pulso..
1
): porcentaje de hemoglobina
2
Precaución
43
4
3
2
5
6
