NOVOS KI 1000 Manual de Usuario
8.2.2.. Orientación y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
Este documento es la directriz y la declaración del fabricante preparadas con referencia a los requisitos de
compatibilidad electromagnética del dispositivo médico eléctrico de acuerdo con EN 60601-1-2.
Se ha evaluado la compatibilidad CEM con componentes originales. El uso de componentes incompatibles puede
provocar un aumento de las emisiones y una disminución de la inmunidad.
KI 1000 está diseñado para su uso en las condiciones y entornos que se indican a continuación.
Entorno electromagnético
El KI 1000 está diseñado para su uso en el entorno electromagnético especificado a continuación. El cliente o usuario de KI
1000 debe asegurarse de que el dispositivo se utilizará en dicho entorno.
Prueba de emisiones
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones
Harmónicas
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de
tensión / emisiones
de corte (IEC 61000-3-
3)
NVS.S9.KK01/Rev.06/06.04.2021
Conformidad
Grupo 1
Clase B
Clase A
S Clase A
Entorno electromagnético
El KI 1000 utiliza solamente energía RF para su función
interna. Por lo tanto, sus emisiones de RF son muy bajas y
no hay posibilidad de interferencia con los dispositivos
electrónicos cercanos
KI 1000 es adecuado para su uso, incluidos los edificios
conectados directamente a la red eléctrica pública de baja
tensión que suministra energía a los edificios utilizados
para instalaciones locales y sus fines.
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