NOVOS KI 1000 Manual de Usuario
Cualquier dispositivo que se conecte a KI 1000 debe cumplir con los siguientes estándares.
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IEC 60601-1 (EN 60601-1) Equipo eléctrico médico, Parte 1: Requisitos generales de seguridad
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IEC 60601-1 (EN 60601-1) Equipo eléctrico médico, Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad
básica y el estándar de garantía de rendimiento básico: Compatibilidad electromagnética; Requisitos y
pruebas
Utilice únicamente un dispositivo electro médico auxiliar que cumpla con las normas de seguridad
nacionales para habitaciones de pacientes en hospitales (por ejemplo, IEC / EN 60601-1, "Seguridad de
equipos médicos", UL 544). ¡Observe siempre los límites de consumo de corriente y el total de la fuga
de corriente eléctrica cuando utilice la regleta integrada para conectar dispositivos auxiliares! La toma
de corriente auxiliar para cualquier tipo de dispositivo puede reducir la seguridad del sistema.
¡La energía proporcionada por la toma de corriente auxiliar no se controla! No conecte dispositivos de
soporte vital que no tengan su propia alarma de fallo de energía a la toma de corriente auxiliar.
1.3.11.Restricciones de Transporte
Tenga cuidado al mover el dispositivo sobre sus ruedas en superficies irregulares, descensos / salidas
de aceras, mientras entra / sale del ascensor, ya que las ruedas pueden dañarse o desprenderse.
Asegúrese de que las ruedas del dispositivo no estén bloqueadas durante el transporte.
Las operaciones de transporte mientras el dispositivo este en la caja, deben ser realizadas por al menos
NVS.S9.KK01/Rev.06/06.04.2021
dos personas.
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